标准加入——火焰原子吸收法测定痕量银的研究

研究了标准加入--火焰原子吸收法测定痕量银的方法.该方法无需分离,简便、快速,干扰少,用于实际样品的测定,结果满意.     

微型氢化物发生AAS法测定砂岩铀矿中微量硒

0引言 利用三毛细管微型在线氢化发生技术和装置,研究了氢化AAS测定硒的条件和影响因素发现利用该技术其干扰比传统方法大幅度见效,同时操作简便快速,KBH4用量节省99%以上.在有0.2 g/LFe3+存在下,可方便的用于砂岩铀矿中微量硒的测定.     

高盐雾化器氢化发生新技术及电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定沉积物中As、Sb、Se等氢化发生元素

用高盐雾化器（ＢａｂｉｎｇｔｏｎＮｅｂｕｌｉｚｅｒ）作为氢化发生装置与电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ／ＡＥＳ）结合同时测定氢化发生元素Ａｓ、Ｓｂ、Ｓｅ的分析方法，研究了在该氢化发生体系中共存过渡元素对以上元素的氢化发生的干扰及光谱干扰情况，评价了该法的检出限及多次测定的重现性，并用该装置测定了标准沉积物样品中Ａｓ、Ｓｂ、Ｓｅ的含量．     

用新试剂N-烯丙基-N′-[4-磺基苯基]硫脲比色测定微量银

<正> 测定微量银的方法较多,目前主要有原子吸收法,光度法等。光度法中又以双硫腙为显色剂测定银较为普遍,原子吸收法测定银虽然简单。快速、干扰少,但由于仪器设备的限制尚不能推广使用;光度法中所用双硫腙能与很多金属离子络合显色,且灵敏度也很高,但测定时干扰大,对试剂和器皿的要求相当严格,根据以上情况,我们把新试剂用于测定银进行了初步的探讨。     

巯基棉分离银取代亚铁氰化物光度法测定矿物岩石中的银

研究了在亚硝基R盐存在下,银取代亚铁氰化钠的显色反应。研究表明,显色适宜的酸度pH=4和pH=6,络合物最大吸收波长为620 nm,银含量在0~100μg/25 mL范围内符合比尔定律,此方法可用于一般地质样品中微量银的测定。     

原子吸收光谱法测定铜精矿银量的影响因素分析

通过对铜精矿中银的原子吸收光谱分析各环节剖析,总结出在样品加工和前处理中要充分考虑其成份组成复杂、干扰情况各异、银含量差异较大等特点,注意样品的加工过程和银的赋存状态,以保证样品有足够的代表性,尽量避免样品在处理过程中的挥发损失、包夹、共沉淀吸附等情况的发生。并根据其含量配制相应等级浓度的标准溶液,以满足测定的要求,采取有针对性的措施来保证分析结果的准确可靠。     

原子吸收光谱法测定铜精矿银量的影响因素分析

通过对铜精矿中银的原子吸收光谱分析各环节剖析,总结出在样品加工和前处理中要充分考虑其成份组成复杂、干扰情况各异、银含量差异较大等特点,注意样品的加工过程和银的赋存状态,以保证样品有足够的代表性,尽量避免样品在处理过程中的挥发损失、包夹、共沉淀吸附等情况的发生。并根据其含量配制相应等级浓度的标准溶液,以满足测定的要求,采取有针对性的措施来保证分析结果的准确可靠。     

浅谈硝酸溶解—火试金法测定银阳极板中金的含量

硝酸溶解—火试金法测定银阳极板中金含量的方法是基于银易溶于硝酸而金不溶于硝酸的性质,采用硝酸溶解银阳极板,经过沉淀、过滤、灼烧后,再用火试金法进行金含量的测定。该法干扰少、准确度高、精密度好,RSD为0.2%。     

柱面玻碳电极和微型电解池的研制及在血铅测量中的应用

溶出分析的微型电解池是一种具有新型柱面的玻碳旋转电极(CGCRE).通过采用三维定位器调节电解池与电极之间的相对位置,测定了血液中Pb2 的含量.结果表明:该方法具有抗氢波干扰、不受微管路中微小气泡影响,且死体积小,传质速率高;测量精度高(cPb2 =2.0μg/L,n=9);样品用量少,血铅测量仅用10μL血样.     

应用氢化─原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化-原子荧光法测定钢材中的砷时,介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况,建立了用低温氢化-原子荧光法测定钢材中砷的分析方法.该方法简便快捷,用于钢材中砷的测定结果令人满意.     

火焰原子吸收技术对天青石样品中氧化锶含量的测定

与重量法及容量法相比,采用火焰原子吸收分光光度法(AAS)测定天青石样品中的氧化锶含量,方法简单准确,干扰因素少。     

高氯酸─硫脲介质火焰原子吸收光谱法测定银

本文提出了在高氟酸－硫脲介质中，用火焰原子吸收光谱法测定银的新方法。实验结果表明：线性范围为０～３．０μｇ／ｍｌ，回收率为９６．３％～１０３．８％，相对标准偏差小于３．１２％。本法适用于地质样品和选冶流程样品中银的测定，结果令人满意。     

海水中痕量银的测定及九龙江河口银的分布

本文采用APDC—MIBK溶剂萃取一石墨管原子吸收分光光度法测定海水中痕量银。选择了萃取条件并试验了干扰情况。本方法检测限为0.003ppb·对银回收率为95—100％。对含银为0.05ppb和0.10ppb的两份天然海水样品进行六次平行测定,其相对标准偏差分别为3.0％和3.8％。利用本方法测定了厦门九龙江河口水中银的含量,结果表明,本河口溶解态银含量变化范围为0.02—0.20ppb。在低盐度(<8.6％)下,溶解态银含量随盐度增大而增大,而在较高盐度下,银的行为是保守的。     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定矿物标样中的贵金属

本文利用电感耦合等离子质谱仪（ICP-MS）测定地质标样中的贵金属元素Pt、Pd、Rh,比较了不同消解方法对地质样品中贵金属含量的影响,研究建立了Pd的校正方程,有效克服了质谱干扰.Pt、Pd、Rh的检出限分别为1.59 ng.g^-1,0.82 ng.g^-1,0.04 ng.g^-1.精密度为3.4%-13.0%,为大量地质样品中贵金属元素的快速分析提供了参考.     

流动注射氢化发生电感耦合等离子体原子发射光谱测定人发样品中痕量硒

采用流动注射氢化发生法与电感耦合等离子体原子发射光谱联用测定了人发中的痕量硒，对样品的预处理、氢化物发生及流动注射等系统的工作条件进行了优化，Ｓｅ的检出限可达０．０６μｇ／Ｌ，用所建立方法测定了国家一级标准物质人发，测得值与标准值相吻合．     

离子选择性电极对植物体中NO_3~--N测定的研究

本文是用国产电极、国产测试仪器测定植物体中NO_3~--N的分析方法的研究。我们对植物样品进行了定性分析,测定了干扰离子的电位选择性系数,采用银树脂来消除C1~-的干扰,探讨了最佳的测定条件,提出了用电极法测定植物体中NO_3~--N的简便可行的手续最后将电极法测定的结果与酚二磺酸比色法进行对照,结果吻合较好。     

应用氢化——原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化—原子荧光法测定钢材中的砷时，介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况。建立了用低温氢化—原子荧光法测定钢材中砷的分析方法，该方法简便快捷，用于钢材中砷的测定结果令人满意。     

测定植物样品重金属含量的火焰原子吸收法

探讨了火焰原子吸收法测定矿区植物样品中重金属铜、铬、铅的分析方法。采用高氯酸和硝酸混合酸分解植物样品,混合标准溶液绘制标准曲线,操作简便易行。样品测定表明,该方法受共存元素干扰少,灵敏快捷,检出限和准确度高,可有效提高植物样品分析化验工作的效率。     

离子色谱法测定水质样品中氨氮的研究

离子色谱法测定水质中的氨氮具有操作简单、快速省时、干扰物质少、样品测定量少、所需试剂简单量少、灵敏度高等优点,其测定线性范围为0.002-1000mg/L,方法检出限为0.002mg/L,定量重复性≤1.5%,加标回收率在93.8—102.5%之间,且有效的减少二次污染环境等问题,获得了满意的结果.     

加热气化原子吸收法测定地质样品中痕量汞

本文提出了一个加热气化原子吸收法测定地质样品中痕量汞的方法。与日本岛津公司的汞分析方法比较,灵敏度提高了10倍。同时使批量分析速度提高,成本降低。由于本法有效地排除了干扰,它比目前国内外广泛采用的冷原子吸收法更适用于成份复杂的地质样品中痕量汞的测定。而且具有更高的灵敏度和更宽的工作曲线范围。在低温加热下,以王水分解样品,然后制成含0.025%重铬酸钾和10%王水的汞试液。加入EDTA和柠檬酸钠后,在pH4.7条件下,用双硫腙四氯化碳萃取分离大部分干扰离子将有机相于瓷舟中晾干,再放瓷舟于石英加热管中加热分解,使汞成原子蒸气被导入原子吸收分光光度计的吸收管,测量其吸收值。吸收采用2537的共振线。本方法的绝对灵敏度为1.3ng/1%。六次平行测定的相对标准偏差为2.8%。用本法测定几个地质样品和其它方法对照,结果令人满意。