红色荧光粉的合成及其稀土掺杂研究

本文研究了制备红色发光粉ＬｉＡｌ５Ｏ８：Ｆｅ的最佳条件．确定了激活剂Ｆｅ￣３＋的浓度为０．０５８％，灼烧温度为１３００°Ｃ，时间为３ｈ．在２５４ｎｍ光波的激发下，该发光体的最强发光峰中心为（６８８±２）ｎｍ．首次报道了在ＬｉＡｌ５Ｏ８：Ｆｅ（０．０１％）体系中进行稀土掺杂的试验，并发现含０．０５％的Ｅｒ￣３＋可使发光强度增加１０．９％．     

Stern—Gerlach实验的绝热演化与Berry相因子

给出了Ｓｔｅｒｎ－Ｇｅｒｌａｃｈ实验在绝热定化过程中的Ｂｅｒｒｙ相因子。     

ZnO－Bi_2O_3－Sb_2O_3BaO系压敏陶瓷组成相的显微分析

用Ｘ射线衍射及电子探针微区成分分析技术，研究了ＺｎＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｓｂ２Ｏ３－ＢａＯ为基的压敏陶瓷的显微结构．除通常的ＺｎＯ、Ｂｉ２Ｏ２和Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４晶相之外，发现了一新的晶界相．分析表明，新的晶界相是固溶有微量Ｚｎ的ＢａＳｂ２Ｏ６晶相；它以颗粒状夹杂于弥散的Ｂｉ２Ｏ３晶界相中；随钡含量增加，ＢａＳｂ２Ｏ６相的数量增多，粒径也增大，相应地Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４相的数量则减少．同时还发现，晶界层中组分及结构的这种变化，使压敏陶瓷在长期电负荷下工作的稳定性得到改善．     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ｐＨ９．７的介质中，利用Ｍｎ＾２＋催化过氧化氢化水杨醛显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间及反应程度，通过测量５００ｎｍ下水相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．０２０－０．２０μｇ／ｍｌ，检出限为０．０１０μｇ／ｍｌ用于水样中痕量锰的测定，结果满意。     

均相催化气相色谱法测定水中氰化物

采用均相催化气相色谱法测定环境水样中微量的氰化物。本法是在甲醇存在下,以氰化物为均相催化剂将苯甲酰转化为苯甲醛,其色谱响应信号与氰化物的浓度在０．２５～２．５ｍｇ／Ｌ范围内呈线性。本文对苯甲酰的转化条件及色谱分离条件进行了研究,并对松花江及马家沟水样进行了分析,加标回收率在９３．６％～１０３．２％之间。     

热历史对Sialon／SiC（p）复合陶瓷的相稳定性及力学的影响

研究热处理对致密Ｌｎ－Ｓｉａｌｏｎ／ＳｉＣ（ｐ）复合陶瓷中α相稳定性的影响及由此引起的显微结构调控和力学性能变化，其中Ｌｎ＝Ｎｄ和Ｙｂ．Ｎｄ－ＳＡｉａｌｏｎ／ＳｉＣ（ｐ）中，α相热稳定性差异，几乎全部相变为β相，而大量长柱状β晶粒的存在并未明显改善材料的断裂韧性，原因在于长时间热处理导致晶粒相互聚集粗化。     

优质双相不锈钢中的σ相沉淀及其相图

本文根据热力学数据，计算并绘制出了Ｆｅ－２５Ｃｒ－７．２Ｎｉ－３．６Ｍｏ－Ｎ双相不锈钢相图，从而表明了σ相的沉淀条件，以及Ｎ不能防止该钢σ相的沉淀．     

Tb^3＋,Ce^3＋离子在Al6Si2O13中的光致发光

采用溶胶－凝胶法合成了以Ａｌ６Ｓｉ２Ｏ１３为基质，掺杂Ｔｂ＾３＋，Ｃｅ＾３＋的发光材料。经ＸＲＤ结构分析表明，晶体结构属于正交晶，其晶胞参数为ａ＝０．７５９５ｎｍ，ｂ＝０．７７５６ｎｍ，ｃ＝０．２８８２ｎｍ。     

VO（H2AsO4）2的合成与晶体结构

在五氧化二钒－三氧化二砷－砷酸－水体系中，以水热法合成了ＶＯ（Ｈ２ＡｓＯ４）２蓝色四棱柱状晶体，晶体属四方晶系，Ｐ４／ｎｃｃ群，ａ＝ｂ＝０．９１２０（１）ｎｍ，ｃ＝０．８１３１（１）ｎｍ，Ｖ＝０．６７６３（２）ｎｍ＾３，Ｚ＝４。     

消炎痛增强大鼠胃肠电活动及胃损伤研究

用慢性实验方法观察消为痛对大鼠胃肠电活动的影响及对胃粘膜的损伤，结果发现；（１）６ｍｇ．ｋｇ＾－１消炎痛可增大胃窦，十二指肠慢性和快波振幅，增多胃窦峰电高活动相发生次数及十二指肠快波发生率，但无统计学上显著性差异，腹腔注射后４ｈ胃粘膜无明显损伤，（２）１２ｍｇ．ｋｇ＾－１消炎痛可明显增多胃窦峰电高活动相发生次数（Ｐ〈０．０１），增大胃窦慢性振幅（Ｐ〈０．０５），也可提高胃电其它指标，同时损伤胃粘膜     

Cu含量对Fe-Ti机械合金化的影响

应用机械合金化法(MA)制备了Ti50Fe50-xCux(x=5％、10％、20％)三元合金，通过XRD、DTA等测试手段，研究MA过程中样品的相结构与热稳定性的变化，进而探讨第三组元Cu对固态反应过程及产物结构的影响．研究结果表明：Cu的含量并未明显改变Ti50Fe50-xCux(x=5％、10％、20％)的机械合金化过程，只是所得非晶产物并非为单一的非晶相，其中含有一定量的微晶及纳米晶，而使非晶相的晶化有所减慢．     

解非线性奇异两点边值问题有限元的一种分层迭代法

设ｈ０＞ｈ１＞ｈ２……＞ｈｌ，本文提出了一种求解非线性奇异两点边值问题的分层迭代法．证明了在ｈｌ网格上的非线性问题求解可以化为ｈ０网格上的一个非线性问题求解及ｈｉ网格上次线性问题求解．不仅可以大大节省计算工作量，而且可以保证所有的高精度性质，此方法还可以容易地推广到多维问题．     

含环氧功能基团液晶聚合物的合成

本文研究了以环氧氯丙烷和乙二醇为主要原料，在相转移催化剂存在下合成乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）的方法，并以其为中间体与联苯二酚聚合得到含环氧功能基团的液晶聚合物．用红外光谱、DSC及带热台的POM对其性质和液晶性进行了表征．     

蔬菜中的微量元素铁的测定

本文用树脂相光度法测定了蔬菜中铁的含量，选择性好，灵敏度高，操作简单，结果令人满意．     

甲胺磷原油中硫酸二甲酯的正相高效液相色谱分析

采用 Ｃ１８ 柱，示差折光检测器，以７０３０（ 体积比） 正己烷 异丙醇为流动相的正相高效液相色谱对甲胺磷原油中的硫酸二甲酯进行了分析，方法准确，快速，其平均回收率为９８ ．４ ％ ，相对标准偏差小于０ ．５ ％ ．     

聚合硫酸铁（PFS）合成新工艺的研究

通过筛选催化剂及助催化剂,使聚合硫酸铁（ＰＦＳ）合成时间从１７ｈ缩短为４ｈ左右,并通过条件试验,确定了ＰＦＳ合成新工艺的最佳条件,即催化剂用量２％～２．５％,助催化剂用量０．０５％,投料比（ＭＳＯ４／ＭＦｅ）为１．３０～１．３２,反应温度８５～９０℃,及反应时间４ｈ左右。所获得产品符合国家标准。     

固相萃取分离/富集技术与分光光度法联用(固相光度法)研究进展

综述了近年来固相萃取与光度法联用(固相光度法)技术的最新研究进展．分别对树脂相光度法等4种典型固体光度法原理、显色法、测量方法、吸收曲线、热力学条件、灵敏度、精密度及应用情况进行了论述和介绍，并对固体光度法应用前景进行了展望。     

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精包合扑热息痛的热力学性质

从热力学观点出发,阐述以羟丙基书-环糊精（hydroxypropyl-β-cyclodextrin,（HP-β-CD））作为扑热息痛的包合载体时,包合反应的热力学函数（Kc,△Hθ,△Sθ及△Gθ）．采用相溶解度方法测定扑热息痛与HP-β-cD的包合物在不同温度下的平衡常数．结果表明,在水溶液中,扑热息痛的浓度随HP-β-CD浓度的增加呈线性增加（相溶解度曲线为‰型）;HP-β-CD与PA的包合反应为放热反应;HP-β-CD与PA的包合反应为热力学驱动,低温时增溶效果较高温时好．     

具有高阶余项的特征值有限元解的渐近展开

本文研究多角形域上特征值问题的有限元逼近，利用四边形等参数双线性元，证明了．当特征函值为四边形域时，λｈ＝λ＋ｃ１ｈ２＋ｃ２ｈ４＋Ｏ（ｎ）６．当特征函数，Ω为一般多角形域时，λｈ＝λ＋ｃ１ｈ２＋ｃ２ｈ４＋Ｏ（ｈ５｜ｌｎｈ｜）．     

质量四极矩引力场中的轨道动力学

通过等效势能图，并利用相平面分析的方法，研究了质量四极矩引力场中粒子轨道的性质．讨论了粒子的能量、角动量和质量四极矩对于粒子轨道的影响．