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1.
环状低聚糖β—环糊精与苯甲酸雌二醇包络配合物荧光性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
马红燕 《延安大学学报(自然科学版)》1998,17(4):30-35
用荧光光谱法对水溶液中β—环糊精(β-CD)与苯甲酸雌二醇(EB)的主客体包络物的光谱行为进行了研究。利用改进的Benesi-Hildebrand法测定了包络物的形成常数,初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响。并提出了测定EB的高灵敏度荧光光度新方法。方法的最低检出限为1.0×10-8mol·L-1,用该法测定样品中EB的结果令人满意,平均回收率为98.9%(n=5) 相似文献
2.
主要研究了环糊精与硝基苯酚包络物的电化学性质。用悬汞电极循环伏安法对环糊精与硝基苯酚包络物进行了伏安特性研究;测定了硝基苯酚与环糊精包络物的包络常数、包络比及热力学参数,并由此讨论了温度对包络物稳定性的影响。初步讨论了电化学反应机理。 相似文献
3.
苯对β—环糊精—水杨酸包络反应影响的荧光光谱法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用荧光光谱法系统研究了β-环糊精与水杨酸的包络反应条件及包络物的形成常数,实验发现,在包络体系中加入少量苯,对荧光反应和荧光强度的影响极大。探讨了小体积有机分子苯对包络反应的影响机理。 相似文献
4.
荧光光谱法研究芘与β-环糊精、羟丙基β-环糊精的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光谱法,通过考察β 环糊精(β CD)和单 [2 氧 (2 羟丙基)] β 环糊精(HPCD)水溶液中芘的I1/I3值的变化、芘与上述两种环糊精结合常数的大小,以及pH值对两种环糊精水溶液中芘的I1/I3影响的不同,研究了芘/β CD、芘/HPCD作用方式的差别.结果表明芘与β CD形成1∶2夹心式的包络物后,两个β CD分子大端口羟基间形成氢键,使芘与β CD形成的包络物更加稳定.而HPCD由于二位上取代基的位阻效应,与芘只能形成1∶1的包络物. 相似文献
5.
β—环糊精与四环素类抗菌素酸性降解物包络物的荧光光谱 … 总被引:2,自引:0,他引:2
对四环素类抗菌素在浓硫酸作用下的降解物脱水四环素类抗菌素与β-环糊精的相互作用进行了研究,发现脱水四环素,脱水土霉素能与环糊精形成包络物,而脱水金霉素和脱水强力霉素与β-环糊精的包络作用则十分微则,从四环素类抗菌素和β-环糊精的分子结构出发,对包络物的形成机理进行了研究,分别测定了包络物的形成常数,建立了利用转化荧光结构法测定四环素,土霉素和甲烯土霉素对3种四环素类抗菌素的新方法,结果令人满意。 相似文献
6.
提出用荧光光谱法测定环糊精包络物离解常数的新方法。对于1:1型包络物,若客体与包络物均有荧光且波长相同或者客体无荧光或很弱,包络物有荧光,则可用公式(I-I_0)/(I_∞-I)=(I/K_d)[CD]测定离解常数K_d 用提出的方法测定了对羟基苯甲酸和蒽与β-环糊精在水溶液中包络物的离解常数,与文献报道值一致。 相似文献
7.
用荧光法研究了香豆素衍生物CND_(500)在β-CD水溶液中和在乙醇及非离子表面活性剂(n-Saf)Triton X-100等胶束溶液中的荧光特性,发现CND_(500)在β-CD水溶液中的荧光强度(F),荧光偏振度(P)、相对量子效率((?))、荧光寿命(τ)均比CND_(500)在水溶液中增大,表明CND_(500)与β-CD发生络合,测得络合常数为1 560 L·mol~(-1),还观察到CND_(500)在β-CD水溶液中与在乙醇和n-Saf中的F,P,(?),τ值接近.这些事实可以推断β-CD空腔极性与乙醇极性相类似. 相似文献
8.
无机盐存在下β—环糊精对萘的包络作用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了碱金属氯化物存在下β-环糊精对萘的包络作用,结果表明,盐类存在下萘-β-环糊精包络物形成常数增大并促进萘在β-环糊精水溶液中激基缔合物的形成,结果说明盐类的存在有利于强硫水性化合物的包络,并定量说明主客体间的疏水相互作用是包络物形成动力之一。 相似文献
9.
β—环糊精与甲基橙包络物热分解反应动力学的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
陈培丰 《福建师范大学学报(自然科学版)》1998,14(2):47-50
彩用非恒温热重分析法研究了β-环糊精与甲基橙包络物热分解反应的动力学。实验结果表明,β-环糊精与甲其橙包络物热分解反应一级反应。用Ozawa(1)法和Reich法求得热分解反应的活化能分别为143.79kJ/mol和139.26kJ/mol。 相似文献
10.
分别制备了苯丙氨酸D,L-对映体-β-环糊精-尿素体系的包给物,通过元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射和差热分析等方法研究了它们在包络行为上的差异.实验结果表明:在尿素存在下,D-构型的苯丙氨酸和L构型的苯丙氨酸与β-环糊精形成的包络物在X-射线粉末衍射谱以及热稳定性上有着明显的差别,D-苯丙氨酸与β-环糊精形成的包络物比L-苯丙氨酸与β-环糊精形成的包络物稳定.这为进一步将环糊精应用于绝对构型的分析和测定提供依据. 相似文献
11.
通过实验研究了β-环糊精与维生素D_2的包络反应,着重分析了β-CD-VD_2包络物的热稳定性和光稳定性,并对其结构和水溶性进行了探讨。对包络反应的均相反应可行性也进行了研究。实验研究表明,VD_2与β-CD形成包络物后,热稳定性和光稳定性都有了很大改善,从而为维生素D_2更广泛的应用提供了新的途径。 相似文献
12.
采用荧光光谱法系统地了萘普生的自身荧光现象及其与β-环糊精因包络反应的而产生的荧光增敏作用,试验了在不同条件下的荧光性质,提出了测定萘普生含量的高灵敏荧光光度分析方法,荧光激发峰λex=229nm,,荧光发射峰λem=353nm,荧光强度(F)与萘普生的浓度在6.14×10^-8mol·L^-1 ̄1.36×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系,分析方法操作简便、快速,重现性好,结果令人满意。 相似文献
13.
β—环糊精与苯丙氨酸包络物热分解反应动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用非等温热重法研究了β-环糊精与苯丙氨酸包络物的热分解反应动力学。实验结果表明,β-环精精与苯丙氨酸包络物热分解过程反应级数大于1.用Ozawa法和Reich法求得的热分解反应的活化能分别为174.01kJ/mol和174.68kJ/mol。 相似文献
14.
在硫酸酸性人质和溴化十六烷基三甲铵存在下用紫外吸收,荧光光变法对β-环糊精与苯甲酸雌二醇的主客体包络反应及协同增敏作用机理进行了研究,提出了水溶液中测定EB的荧光光度新方法、灵敏度高,检出限为4.9×10^-9mol.l^-1,其线性范围为5.3×10^-9-2.0×10^-6mol.L^-1,方法的相对标准偏差为1.3%。应用本法于苯甲酸雌二醇注射液样品中EB的测定,结果满意。 相似文献
15.
DTA测定β—环糊精与苯丙氨酸包络物分解反应活化能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文探讨差热分析(DTA)在热分解反应动力学参数测定中的应用,并用DTA法测定了β-环糊精与苯丙氨酸包络物的热分解反应活化能。 相似文献
16.
β-环糊精荧光增敏的间苯二酚荧光分析法 总被引:1,自引:0,他引:1
利用β-环糊精对间苯二酚的包络作用,增敏间苯二酚的荧光强度,提出一种测定环境中间苯二酚的荧光检测新技术.考察各种因素对实验的影响,结果表明,β-环糊精对间苯二酚的荧光增敏作用在碱性环境下的效果比在酸性环境下的效果要好;NaOH、乙醇对β-环糊精增敏间苯二酚的荧光反应有很大的促进作用.实验最佳条件:β-环糊精浓度为0.01 mol·L-1,NaOH质量浓度为0.3 g·L-1,乙醇体积分数为1.4%.该方法测定间苯二酚简便、选择性好,且间苯二酚的浓度在0.091~0.909 mmol·L-1范围内,和荧光强度有良好的线性关系,检测下限为27.3 μmol·L-1. 相似文献
17.
醋酸甲羟孕酮与β—环糊精包络作用的光谱研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
用此外吸收,荧光光谱法水溶液中β-环糊精与醋酸甲羟孕酮主客体包络物的光谱行为进行了研究,利用改进的Benesi-Hildebrand法测定包络合物的形成常数,初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响,并提出了测定MA的高灵敏度荧光光度新方法,方法的最低检出限为8.9×10^-9mol.L^-1,用该法测定样品中MA的结果令人满意,回收率为97.9%-101.7%,平均回收率9 相似文献
18.
对水溶液中具有两个客体部分的荧光试剂,β-环糊精二聚物的增敏效果明显优越于β-CD,这是由于二聚物-链上的相邻二个β-CD空腔在包结晶地共同作用的结果。 相似文献
19.
采用紫外可见吸收光谱法研究了β-环糊精与酚酞及甲基橙的包络作用。结果表明β-环糊精与客体形成1:1的超分子包络物,包络物的稳定常数分别为1.30×10~4L/mol、1.58×10~3L/mol。包结率及包络模式将影响吸收光谱的变化趋势。主客体间疏水相互作用和范德华力是形成超分子包络物的主要驱动力,氨键影响包络物的稳定性. 相似文献
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β-环糊精修饰电极对抗坏血酸的测定及包络作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章提出了用β-环糊精修饰金电极(Au/SAM-β-CD)定量测定抗坏血酸(AA)的新方法,研究了AA在金电极上与β-CD的表面包络作用。实验结果表明:AA在Au/SAM-β-CD上的电极过程是不可逆的表面控制过程,随着浓度、温度的增加,Au/SAM-β-CD上AA的阳极峰电流随之增加,由此求得了不同温度下AA与β-CD的表面包络常数,发现包络常数随温度增加而增大。 相似文献