污水除磷技术现状及发展趋势

综述除磷不同方法的原理、特点及其适用范围.物化除磷法由于其除磷效果好、运行稳定、易实现自动化等特点,适用于处理流量不是很大的含磷废水;生物除磷法可减少活性污泥的膨胀、污泥产出量少、节约能源、运行费用较低,是目前流行的除磷方法;膜技术除磷可克服生物除磷法的缺陷、回收纯净的磷盐,是当前研究的热点.提出物化除磷法与生物除磷法相结合必将成为今后的研究趋势.     

市政污水除磷技术研究进展

本文综述了生物法、化学法、磷酸铵镁结晶法和吸附法的除磷效果和产生的问题,并重点阐述了吸附法除磷的现状和发展趋势,吸附法具有吸附剂成本低廉、吸附专一性好、可回收磷的优点,吸附法除磷将是今后市政污水消除磷污染和回收磷资源的重要方法。     

生活污水生物脱氮除磷工艺

本文主要阐述城市生活污水生物脱氮除磷工艺的技术发展,各处理工艺的优缺点,以及目前生活污水生物脱氮除磷工艺的现状。     

污水生物除磷原理与技术

在阐述除磷微生物的基础上,探讨和分析生物除磷机理,介绍生物除磷技术.     

污水除磷工艺的研究动向

该文介绍污水除磷工艺的现状及研究动向;着重介绍污水强化生物除磷工艺及其影响因素如碳源、pH值、温度等,并结合此工艺探讨如何实现磷回收;指出实现从污水中去除磷的目的和磷资源的可持续发展的污水除磷和回收磷相结合工艺,应是将来的研究方向。     

双污泥反硝化除磷技术去除生活污水中N2O影响因素研究

为探讨双污泥反硝化除磷技术在处理生活污水时N_2O产生量的影响因素,通过控制进水中化学需氧量(COD)浓度以及不同曝气量,分析了装置内总氮(TN)、总磷(TP)、氨氮(NH_(3~-)N)、亚硝酸盐氮(NO_(2~-)-N)、硝酸盐氮(NO_(3~-)-N)含量,研究了不同控制条件下N_2O的释放量,并对不同DO浓度下NH_3和NO_(2~-)-N完全降解所需时间进行了探讨。结果表明:1)硝化阶段DO浓度为3 mg/L时释放的N_2O浓度最低;2)随进水COD浓度的增加,反应完全后装置内TN浓度依次降低、TP浓度依次增大;3)反硝化阶段,进水COD浓度为300 mg/L时,释放的N_2O浓度达到最大值(5.34 mg/L)。     

冰箱行业酸洗磷化污水除磷工艺研究

冰箱行业酸洗磷化废水中的总磷是湖泊富营养化的主要物质来源之一,本工艺研究采用凝聚沉淀与超滤综合处理方法除磷并应用于实际工程中。石灰投入调节池与磷酸盐同步沉淀,凝聚沉淀后水中残余的磷在透过超滤膜表面时会被截留,使出水的磷达到排放标准。     

污水处理厂除磷工艺与设计计算

为使出水含磷量达到一级A标准,污水处理厂通常在生物除磷的基础上,采用化学除磷,本文主要介绍了化学除磷原理,化学除磷工艺,以及化学除磷相关的设计计算。     

太原市北郊污水净化厂深度除磷研究

着重研究了聚合硫酸铁(PFS)、聚合氯化铝(PAC)和氯化钙3种不同类型混凝剂的除磷效果,分析了相同条件下投加不同含量的聚合氯化铝(PAC)时污水的除磷性能,为北郊污水净化厂深度除磷提供了科学依据.     

污水除磷机理及常用工艺研究

在阐述城市污水除磷机理的基础上,分析常用的传统的活性污泥法、A2/O法、UCT法以及人工湿地处理方法的运行流程及原理。随着生物脱氮除磷技术研究的深入,工艺简单、处理效率高、能耗低且二次污染少的新工艺或组合工艺将成为除磷工艺的发展趋势。     

污水A^2／O生物脱氮除磷工艺原理及运行控制

本文根据Ａ＾２／Ｏ生物脱氮除磷工艺的脱氮除磷机理,结合国内外研究结果以及汕头龙珠水质净化厂的运行经验,对Ａ＾２／Ｏ工艺的运行控制进行初步探讨。     

无污泥外排除磷系统的磷平衡及除磷途径分析

在无剩余污泥外排的条件下,采用序批式生物膜反应器处理高浓度生活污水时磷得到了高效去除,传统聚磷菌除磷理论无法解释此现象．为此,文中通过对系统的磷平衡分析及污泥中聚合磷酸盐和结合态磷化氢含量的监测,探讨无剩余污泥外排下磷高效去除的途径．试验结果表明: 反应器启动后在不外排污泥、连续曝气条件下连续运行38 d期间,出水总磷( TP) 去除率稳定在82. 1% ～ 91. 8%; 反应器自启动开始运行45 d 期间的磷平衡分析表明,系统共损失530. 0mg 磷; 反应器周期运行期间,干污泥中聚合磷酸盐最高含量( 以每克干污泥中所含聚合磷酸盐质量计) 仅为0. 257mg /g,污泥磷含量( 以TP 占干污泥的质量百分比计) 为1. 93%,表明该系统为非聚磷菌生物除磷系统; 湿污泥中结合态磷化氢含量( 以每千克湿污泥中所含结合态磷化氢质量计) 高达3.5mg /kg,表明系统中的磷以磷化氢气体的形式发生转化．     

生物除磷机理的研究

围绕生物除磷的生化机理进行的试验研究，确定了对工艺设计和运行控制有指导作用的因素，其中包括ＣＯＤ与污泥含磷量的比值ＣＯＤ／ｙｐ对除磷的作用，ＮＯ３的影响情况和氧化还原电位ＯＲＰ的实用意义。     

废水除磷技术的发展趋势

研究表明,多数富营养化水体中的控制因素为磷,文章介绍了近些年来废水除磷的方法、机理及优缺点,并进一步介绍了废水除磷的现状、发展与动向.     

化学辅助除磷机理研究

针对化学辅助除磷过程中化学、生物同时作用机理进行实验研究.结果表明:化学辅助除磷过程中发生生物与化学协同作用;化学絮凝剂对活性污泥生物絮体除磷作用既有正面影响也有负面影响,投药量/总磷初始量30时,投药量/总磷初始量与总磷去除率间呈线性关系,总磷去除率最高达到84.44%;化学絮凝剂的投加使活性污泥混合液电导率由51.14ms/m增加到52.30 ms/m,颗粒表面电位由-13.2 mV降到-9.1mV,有利于胶体脱稳沉淀和电性中和作用的发挥,对污泥沉降性能影响不明显;化学絮凝剂与活性污泥生物絮体表面发生了化学反应,使絮体表面孔隙明显减少,絮体更加密实;投药量超过10mg时,生物絮体胞外聚合物总量减少,蛋白质和多糖的比例提高,核酸比例降低,增强了生物絮体的桥联作用.     

反硝化除磷技术应用及效率影响分析

利用反硝化聚磷菌在缺氧条件下能实现对氮,磷的同时去除这一特点,研发出各种反硝化除磷工艺。文中阐述了反硝化除磷的机理,对几种比较典型的反硝化除磷工艺应用作了较为详细的介绍,并对各工艺的优缺点进行了分析。     

再生水处理工艺中混凝深度除磷研究

通过烧杯实验,考察了聚合氯化铝(PAC)、氯化铁(FeCl3)及聚合硫酸铁(PFS)对二级出水中磷的去除效果及其影响因素,并对混凝剂的经济性及选用标准进行了讨论.结果表明,PAC、FeCl3及PFS除磷最佳pH值范围分别为6~9、7~9和7~9.对于较低浓度含磷的二级出水,宜采用PFS除磷,可以在混凝剂投加量较低的条件下,获得较高的除磷率.欲使初始总磷质量浓度为1.735 mg/L的二级出水经混凝处理后,其出水总磷浓度达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中Ⅲ类水体的水质标准,PAC、FeCl3、PFS的最佳投药量分别为40、20、25 mg/L.     

VFA作为衡量生物除磷指标的研究

污水中的最初VFA量以及通过污水中其他有机物发酵形成的VFA量代表了污水含有的潜在的VFA总量．在生物除磷过程中,污水中潜在的VFA总量与溶解磷的吸收量具有良好的相互关系,去除1mg溶解磷大约需要20mgVFA-COD．提出通过好氧呼吸测定的有机物含量不能较好地衡量被聚磷菌所利用的基质量,而测定污水中潜在的VFA不仅可以衡量污水生物除磷的可行性。而且可以作为生物除磷厌氧段优化的指标,以此来判断除磷效果。     

城市污水处理厂协同沉淀除磷与后续混凝除磷对比实验研究

在室温条件下,选用氯化铁、明矾、硫酸铝和聚合氯化铝(PAC)4种常见混凝剂,对城市污水处理厂氧化沟出水和二沉池出水进行协同沉淀和后续混凝除磷对比实验;协同沉淀实验的混凝剂投药量为0～40mg/L,pH值为2.36～10.09;后续混凝除磷实验的混凝剂投药量为0～100mg/L,pH值为2.31～10.07.结果表明,协同沉淀除磷时,PAC、明矾、氯化铁以及硫酸铝的适宜投药量分别为15mg/L、20mg/L、30mg/L和25mg/L,pH值适宜范围分别为6.79～8.32、5.82～8.32、6.79～6.92和6.79～6.92;后续混凝除磷时,PAC、明矾、氯化铁以及硫酸铝的适宜投药量分别为30mg/L、70mg/L、50mg/L和40mg/L,pH值适宜范围分别为5.92～10.07、6.92～8.08、6.92～10.07和6.92～8.08.在4种混凝剂中,PAC能够在较小投药量条件下有效地降低出水中的总磷含量,优于其他3种混凝剂的处理效果;在实现相同除磷效果的条件下,后续混凝除磷工艺所需投药量为协同沉淀工艺的1.6～3.5倍,因此建议采用PAC混凝剂和协同沉淀工艺进行总磷去除处理,pH值保持在中性范围内.     

浅谈生物化学协同除磷技术的应用

生物化学协同除磷技术是在生物处理系统中投加化学除磷剂以保证污水处理系统的除磷效果的一种技术。本文分析了生物化学协同沉淀的机理,并通过正确地估计生物除磷的能力可计算出化学除磷所需的药剂量。技术经济分析结果显示,在现行价格体系条件下,生物化学协同法具有比普通曝气法更优越的技术经济性能,而且地价越高,电价越高,药价越低,规模越大,该法就越经济。