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相似文献
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1.
采用溶液反应法制样,用目测变温和DTA方法测定了AlF2-BeF2—KF三元系中的KBe2F5—KA1F4—K3A1F6赝三元系的相图.体系中有一个三元低共晶点E,组成为4mol%KF、15mo1%KAlF4和81mol%KBe2F5,温度为310℃.在KBe2F5的含量低于70mo1%时,沿着e1→E共晶线组成的熔盐是可以利用的中温铝钎剂.(e1是KF—A1F3体系中K3AlF6与KAlF4之间的共晶点).  相似文献   

2.
利用正交实验设计研究了Keggin型P—V-Mo-W四元系列杂多酸H—PVMoxW11-xO40·nHzO(x=1,2,3,4)催化肉桂酸和正丁醇合成肉桂酸正丁酯的反应.结果表明,最佳反应条件为:正丁醇与肉桂酸的物质的量比为1.2:1,催化剂的用量为肉桂酸质量的0.5%,反应时间为1.5h.该系列杂多酸随着钼、钨原子比例的增加,酯化率提高.  相似文献   

3.
青霉菌m8产胞外木聚糖酶的培养条件及其性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
适合青霉菌m8产胞外木聚糖酶的培养基含4.00%麦草粉,0.45%,(NH4)2SO4,0.10%,KH2PO4,0.05%MgSO4.7H2O,0.03%NaCl,0.30%Tween80,0.10?CO3,在上述培养基中,28℃恒温振荡(120r/min)培养4-5d,木聚糖酶活力可达90u/mL左右,该酶的最适PH值为4.6,最适反应温度为55.5℃;该酶的耐热性比较强,可被K^ ,Ca^2 ,Mg^2 离子激活,而被Ag^ ,Fe^3 ,Cu2 离子抑制,青霉菌m8的Km为5.0×10^-2g/L。  相似文献   

4.
以壳聚糖(CS)和CuSO4为原料制备了CS—Cu(Ⅱ)催化剂,利用XRD、红外光谱等方法对催化剂的结构特征进行分析,并研究了该催化剂催化分解H2O2的催化性能,探讨了催化剂用量、反应温度、H2O2浓度、pH值、反应时间等反应参数对催化性能的影响.结果表明:最佳的反应条件是,温度为45℃,pH值=4,H2O2浓度为0.15mol/L,催化剂的用量为0.6g,4h内H2O2分解可达到90%.  相似文献   

5.
对于给定的图H,称π是蕴含H可图的,如果π有一个实现包含H作为子图.Kk,Ck,Pk分别表示k阶完全图,圈长为k的圈和路长为k的路.Z4表示K4-P2.K5-Z4表示从5阶完全图中删去Z4的4条边.本文刻划了当n≥5时,蕴含K5—Z4的可图序列.  相似文献   

6.
1.阿特拉津。可于玉米播种前、播后苗前进行土壤处理。也可在苗后玉米3—4叶期、禾本科杂草1—2叶期、阔叶杂草3—4叶期进行茎叶处理。用40%阿特拉津悬浮剂150~200毫升/亩,粘土地和有机质含量高的土壤要适当加大剂量。  相似文献   

7.
通过ACC筛选法在玉米根部提取细菌CR2和CS2,并用其菌体悬浮液对玉米种子进行浸泡处理后,种植于0.4%和0.8%NaCl溶液胁迫下的珍珠岩-草炭土栽培载体中,20天后测量;实验表明,在0.8%NaCl溶液的胁迫下,用CR2和CS2浸种的玉米株高、根长、干重和过氧化物酶活力、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、叶绿素含量这几项指标变化比较明显.这说明,促生菌CR2和CS2在一定程度上提高了玉米的抗盐能力.  相似文献   

8.
《河南科技》2014,(11):8-8
特征特性 枝条上扬且较为粗壮,头茬花鲜花蕾千花质量143.9克,干花千花质量26.05克,头茬花平均单株产干花208.61克;头茬花与2茬花产量比为4:3,分别占总产花量的40%与30%;3茬花占总产的15%;4茬、5茬花分别占总产花量的10%与5%。  相似文献   

9.
试验研究了白炭黑负载Fe2O3/SO4^2-的制备方法及在合成乙酸乙酯中的催化作用.试验表示该催化剂具有与H2SO4相媲的催化活性,乙酸乙酯的产率可达83%以上。  相似文献   

10.
探讨EAN抗体、抗ds—DNA与体液免疫检测在系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的应用.选取58例诊断明确的SLE患者为SI,E组,另取健康人群21例为对照组.清晨空腹采静脉血,用免疫斑点法检测EAN抗体及抗ds—DNA,用散射比浊法在IMMAGE特种蛋白分析仪检测IgG、IgA、IgM、C3、C4.结果显示:SLE患者血清中IgG、IgA水平分别为(21.61±3.79)g/L、(2.96±0.52)g/L,明显高于对照组;C3、C4水平分别为(0.66±0.23)g/L(0.16±0.05)g/L,明显低于对照组.SLE患者组中IgG、IgA、C3及C4阳性率分别为67.2%、51.7%、69.0%、65.5%,对照组阳性率低于5.0%.SI。E患者血清中多种自身抗体呈阳性,抗ds—DNA、抗Sm阳性率分别为37.9%、32.8%,但是对照组中未检出抗ds—DNA、抗Sm、抗nRNP、抗SSA、抗SSB、抗ScL-70、抗Jo-1.结果表明:联合检测ENA抗体、抗ds—DNA和体液免疫有助于指导临床疾病诊断及疗效评估.  相似文献   

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