无机载体试剂和季铵盐相转移催化剂在邻苯二甲酰亚胺N—烃化反应…

本文研究了无机载体试剂Ｋ２ＣＯ３／Ａｌ２Ｏ３、ＫＯＨ／Ａｌ２Ｏ３、ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３、Ｋ２ＣＯ３／ＫＯＨ／Ａｌ２Ｏ３、Ｋ２ＣＯ３／ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３铵盐相转移催化剂ＴＢＡＢ在邻苯二甲酰亚胺Ｎ－烃化反应中的应用。     

溶胶—凝胶法合成Al2O3纳米陶瓷粉

采用溶胶－凝方法制备出Ａｌ（ＯＨ）３干凝胶,经煅烧得到Ａｌ２Ｏ３纳米陶瓷粉,通过ＴＥＭ、Ｘ射线衍射分析了样品的形貌、粒度、物相及其相变过程。对溶胶－凝胶法和共轩的样品的相过程进行了比较,结果表明,前者的相变过程比后者简单,且稳定相α－Ａｌ２Ｏ３在更低的温度下的即可出现。     

担载型镍催化剂上CH4／CO2重整反应的研究：Ⅰ.CaO—Fe2O3 …

采用固定床流动反应装置及ＴＰＲ等技术考察了ＣａＯ、Ｆｅ、２Ｏ３及ＣａＯ－Ｆｅ２Ｏ３等氧化助剂对Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的ＣＨ４／ＣＯ２重整反应制合成气的催化活性和抗积炭性能的影响。     

Ni（VOPO4）2.4H2O的合成与晶体结构

在Ｖ２Ｏ５－Ｈ３ＰＯ４－Ｎｉ－ＣＨ３ＮＨ２－Ｈ２Ｏ体系中,通过反应原料间的组装反主尖合成Ｎｉ（ＶＯＰＯ４）２．４Ｈ２Ｏ绿色晶体,并通过元素分析、ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧＡ及ＥＳＲ谱进行表征。     

H_2－O_2滴定法测定Pt－Re－Al_2O_3中（铂铼）分散度的研究

本文采用化学吸附与Ｈ２－Ｏ２滴定相结合的方法，测定Ｐｔ－Ｒｅ－Ａｌ２Ｏ３中Ｐｔ和Ｒｅ的分散度，进行了优化条件的选择。测定值的重复性对Ｐｔ为±３％，Ｒｅ为±５％。     

固体超强酸Al_2O_3／SO_4~（2－）催化合成乙酸丁酯

本文介绍了固体超强酸Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ４２－制备方法及其在合成乙酸丁酯中的催化作用．在Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ４２－催化下乙酸丁酯产率可达８５％以上．     

Al2O—C复合微粒子群的光学截面及红外发射率光谱的计算

利用Ａｄｅｎ和Ｋｅｒｋｅｒ微粒子Ｍｉｅ散射理论,计算Ａｌ２Ｏ３－Ｃ复合微粒子群的光学截面及混合后的Ａｌ２Ｏ３－Ｃ粒子群的发射率光谱。     

Ni／α—Al2O3上CH4／CO2重整制取合成气的研究

本文采用固定床流动反应装置对Ｎｉ／α－Ａｌ２Ｏ３上甲烷二氧化碳重整制合成气的反应进行了研究，在一定ＣＨ４／ＣＯ２配比下，考察了镍负载量、助剂及助剂添加量对催化活性和积炭量的影响。     

无机试剂对速生木材阻燃效果的研究

选用ＣａＣｌ２、ＢａＣｌ２及（ＮＨ４）２ＨＰＯ４、Ｈ３ＢＯ４作为浸渍液,分别对木材进行二次浸泡并恒温处理,实验发现：用ＣａＣｌ２;ＢａＣｌ２,（ＮＨ４）２ＨＰＯ４：Ｈ３ＰＯ４为１：１（质量比）,总浓度２０％浸渍液处理的木材,其阻燃性,耐冲击性均明显提高。     

采用固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂催化性能

采用常压小型固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂在ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气中的催化性能，实验结果结果，采用浸清法和焙烧温度为６７３Ｋ制备的１０％Ｎｉｏ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，在反应温度为１０２３Ｋ和空速为２５００ｈ＾－３下，对ＣＨ４和ＣＯ２转化应显示最佳的催化性能。     

固体超强酸Al_2O_3/SO_4~(2-)催化合成乙酸丙酯

本文研究了固体超强酸Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ２－４的制备方法及在合成乙酸丙酯中的催化作用，发现固体超强酸Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ２－４具有较高的催化活性，乙酸丙酯产率可达 ８０％以上．     

纳米晶LaFeO3的合成及湿敏特性的研究

以Ｌａ２Ｏ３，Ｆｅ（ＮＯ３）３．９Ｈ２Ｏ为原料，采用柠檬酸盐法合成ＬａＦｅＯ３纳米晶，用ＩＲ，ＤＴＡ，ＴＧＡ对原粉形成纳米晶过程进行分析，用ＸＲＤ，ＴＥＭ对纳米晶进行表征，并对其湿敏特性进行研究。结果表明，改进灼烧方法后，可以在更低的温度下使原粉形成纳米晶，粒径可达１４ｎｍ。用此纳米材料制成的湿敏元件有较高的灵敏度和较好的稳定性。     

H2TSPP与AgNO3在激光照射下的光反应

用激光拉曼光谱，紫外可见吸收光谱和扫描电子显微镜研究了ｍｅｓｏ－四－（对磺酸基苯）卟啉（Ｈ２ＴＳＰＰ）的水溶液与ＡｇＮＯ３的水溶液混和后，在激光照射下的化学反应。谱图显示一价银离子发生歧化反应；Ｈ２ＴＳＰＰ与银发生络合反应，生成其二价银络合物Ａｇ（Ⅱ）ＴＳＰＰ。     

LaAlO3单晶片立方度的非对称X射线衍射测定

该文分析了ＬａＡｌＯ３单晶片由于准立方晶系｛ｈｋｌ｝ｃＸ射线衍射峰的劈裂情况，发现｛ｈｏｌ｝ｃ峰的劈裂情况较简单，用非对称Ｘ射线衍射技术测量了（ｏｏｌ）ｃ切向晶片｛ｈｏｌ｝ｃ峰的劈裂角距离，建立了该角距离与ＬａＡｌＯ３三方晶系晶胞参数α的关系，实现了ＬａＡｌＯ３单晶片立方度的无损测量。为研究生长、热处理过程中高温超导ＢＣＯ膜与衬底缺陷的相互关系打下基础。     

配合物Ni2（ad）3Cl.6H2O的结构与磁性研究

在Ｍｉｋｕｌｓｋｉ等人实验的基础上，利用配位场方法，分析了实测Ｎｉ２（ａｄ）３Ｃｌ．６Ｈ２Ｏ的电子吸收光谱，确定了具有生理活性的有仙金属配合物Ｎｉ２（ａｄ）３Ｃｌ．６Ｈ２Ｏ的空间构型与光谱参量，理论计算的磁矩和实验观测结果一致。     

聚酰亚胺薄膜电容栅FET湿度传感器的研制

一种聚酰亚胺薄膜电容栅ＦＥＴ微型湿度传感器已经初步研制成功，这是一个ｎ沟道增强型器件，具有曲折栅结构；沟道长约１０μｍ，宽〉８００μｍ，栅区绝缘层厚约３００ｎｍ（ＳｉＯ２＋Ｓｉ３Ｎ４）；一个Ａｕ－ＰＩ－Ａｌ纵向湿敏电容覆植于绝缘栅上，本文报道该ＰＩ－ＨＵＭＦＥＴ的结构设计；工作原理和主要性能并对某些有关问题进行了初步讨论。     

PDCBP对稀土的萃取及其固体配合物的研究

本文研究了吡啶－２．６－双酰代－３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮（ＰＤＣＢＰ，Ｈ２Ａ）对部分稀土离子的萃取行为，用多种分析测试方法证实其萃合物的组成和由稀土直接与萃取剂（Ｈ２Ａ）反应制得的固体配合物组成相同，ＲＥ（ＨＡ）２ｃｌ．它是通过吡啶氮原子和烯醇氧原子对稀土离子配位的，形成带有Ｏ—ＲＥ—Ｎ键的５元环和Ｏ—ＲＥ—Ｏ键的六元环的螯合物，使配合物比单纯含Ｏ—ＲＥ—Ｏ螯环的配合物稳定性有所增强．     

六铝酸盐CaNiAl11O19—δ的合成及催化性能

通过高温焙烧硝酸盐分解法,以Ｎｉ为活性组分制备磁铅石型六铝酸盐复合氧化物ＣａＮｉＡｌ１１Ｏ１９－δ催化剂,并用ＸＲＤ,ＸＰＳ,ＴＰＲ和ＴＧＡ等对催化剂的结构和性质进行考察,结果表明,六铝酸盐ＣａＮｉＡｌ１１Ｏ１９－δ对二氧化碳重整甲烷制合成气反应具有较高的催化活性和稳定性,在７８０℃连续反应１８ｈ,ＣＨ４和ＣＯ２转化率分别保持在９３．４％和９１．２％以上,催化剂积炭量仅为１．６１８％,没有发现高温     

含酚废水湿式电化学氧化处理研究

湿式电化学氧　化是湿式空气氧化的改进方法,它用电化学氧化装置产生的ＨＣｌＯ和·ＯＨ代替空气中氧进行氧　化的方法．采用湿式电化学氧化法对苯酚模拟废水的处理进行研究,主要考虑了ｐＨ值、电流　密度、反应时间、温度、Ｈ２Ｏ２／苯酚比对处理效果的影响．实验结果表明　,在温度１１０～１６０　℃、ｐＨ　３～３．５、电流密度６～９　ｍＡ／ｃｍ２、Ｈ２Ｏ２／苯酚　质量比＞０．０６时,２００　ｍｇ／Ｌ的苯酚溶液经处理后,酚去除率＞９８％,ＣＯＤ去除率＞７０％．     

天然气二氧化碳转化制合成气的研究——IX.反应机理

采用连续脉冲微反应技术研究了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂甲烷二氧化碳转化制合成气的反应机理。指出甲烷二氧化碳反应首先是甲烷逐步脱氢至碳并生成吸附态氢原子,氢原子结合成氢分子从催化剂表面解吸;然后二氧化碳消炭生成吸附态的ＣＯ（ａｄ）,ＣＯ（ａｄ）从催化剂表面解吸成为气态ＣＯ,其中未及时消除的碳失活并覆盖在催化剂表面上。结果表明ＣＨ４ＣＨ３＋Ｈ是反应的控速步骤。