固体超强酸Al_2O_3/SO_4~(2-)催化合成乙酸丙酯

本文研究了固体超强酸Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ２－４的制备方法及在合成乙酸丙酯中的催化作用，发现固体超强酸Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ２－４具有较高的催化活性，乙酸丙酯产率可达 ８０％以上．     

Na2CO3在油砂中的损耗及一些离子的浓度变化

模拟了Ｎａ２ＣＯ３碱水溶液驱三次采油过程并测定了碱耗量，分析了Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋，Ａｌ＾３＋及ＳｉＯ３＾２－浓度的变化。对辽河油田油砂与Ｎａ２ＣＯ３溶液反应过程中几种离子浓度的分析表明，在碱作用下，油砂既发生一定的溶解又有再沉积过程；地层水的硬度将会影响耗碱量。     

硅钼黄示差光度法快速测定硅藻土中SiO2

本文介绍用硅钼黄示差光度法快速测定硅藻土中ＳｉＯ２该法准础度、精密度可靠，也可用于其它粘土矿物中ＳｉＯ２的测定。     

萤石浮选新工艺与选择性抑制剂的研究

在浮选新工艺中，使用两性捕收剂６ＲＯ－１２和新型抑制剂ＲＰＯ３，对萤石浮选进行了研究，当原矿品位为３０．２５％ＣａＦ２、３６．２％ＳｉＯ２、２．１２％ＣａＣＯ３时，可得品位为９７．３５％ＣａＦ２、１．５８％ＳｉＯ２、０．４３％ＣａＣＯ３，回收率为６８．６％的萤石精矿，光电子能谱研究表明，ＲＰＯ３抑制方解石的机理在于，ＲＰＯ３能在脉石表面发生化学吸附或化学反应。     

无机载体试剂和季铵盐相转移催化剂在邻苯二甲酰亚胺N—烃化反应…

本文研究了无机载体试剂Ｋ２ＣＯ３／Ａｌ２Ｏ３、ＫＯＨ／Ａｌ２Ｏ３、ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３、Ｋ２ＣＯ３／ＫＯＨ／Ａｌ２Ｏ３、Ｋ２ＣＯ３／ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３铵盐相转移催化剂ＴＢＡＢ在邻苯二甲酰亚胺Ｎ－烃化反应中的应用。     

硫酸根助氧化铬体系超强酸

制备了Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ（ＯＨ）３，用（ＮＨ４）２ＳＯ４对共活化做成超强酸，并以ＩＲ、ＸＰＳ和正戊烷转化对超强酸进行了表征。结果显示，Ｃｒ（ＯＨ）３硫酸化后的酸性比硫酸化的Ｃｒ２Ｏ３强。     

ZnO—Bi2O3—Sb2O3BaO系压敏陶瓷组成相的显微分析

用Ｘ射线衍射及电子探针微区成分分析技术，研究了ＺｎＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｓｂ２Ｏ３－ＢａＯ为基的压敏陶瓷的显微结构。除通常的ＺｎＯ，Ｂｉ２Ｏ３和Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４晶相之外，发现了一新的晶界相。分析表明，新的晶界相是固溶有微量Ｚｎ的ＢｓＳｂ２Ｏ６晶相；它以颗粒状夹杂于弥散的Ｂｉ２Ｏ３晶界相中；随钡含量增加，ＢａＳｂＯ６相的数量增多，粒径也增大，相应地Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４相的则减少。     

Sb2O3对高能氧化锌压敏电阻器性能的影响

为了改善高能氧化锌压敏电阻器（ＭＹＮ）的性能，研究了Ｓｂ２Ｏ３对ＭＹＮ性能的影响，结果表明：Ｓｂ２Ｏ３掺杂量小时，ＭＹＮ性能变坏，但当Ｓｂ２Ｏ３掺杂量上升时，ＭＹＮ的性能改善，可用Ｓｂ２Ｏ３的掺杂量对ＭＹＮ微观结构的影响来解释这一现象。     

用^13C—NMR研究菲咯啉钌配合物的取代效应

用微波辐射法合成了Ｒｕ（５－Ｘ－ｐｈｅｍ）＾２＋３（Ｘ＝Ｈ,ＣＨ３,Ｃ６Ｈ５,Ｃｌ,ＮＯ２）系列配合物,测定了并归属了这些配合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ光谱,发现ｐｈｅｎ的５－位取代基对＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移和配位诱导作用的影响与取代常数之间有一定程度的相关性。     

ZnO－Bi_2O_3－Sb_2O_3BaO系压敏陶瓷组成相的显微分析

用Ｘ射线衍射及电子探针微区成分分析技术，研究了ＺｎＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｓｂ２Ｏ３－ＢａＯ为基的压敏陶瓷的显微结构．除通常的ＺｎＯ、Ｂｉ２Ｏ２和Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４晶相之外，发现了一新的晶界相．分析表明，新的晶界相是固溶有微量Ｚｎ的ＢａＳｂ２Ｏ６晶相；它以颗粒状夹杂于弥散的Ｂｉ２Ｏ３晶界相中；随钡含量增加，ＢａＳｂ２Ｏ６相的数量增多，粒径也增大，相应地Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４相的数量则减少．同时还发现，晶界层中组分及结构的这种变化，使压敏陶瓷在长期电负荷下工作的稳定性得到改善．     

Tm^3＋掺杂3CdO·Al2O3·3SiO2玻璃的合成及光谱特性

合成了Ｔｍ＾３＋掺杂的３ＣｄＯ·Ａｌ２Ｏ３·３ＳｉＯ２玻璃，对其吸收光谱、激发和发射光谱进行了测试与分析，并根据Ｊｕｄｄ－Ｏｆｅｌｔ理论计算了该玻璃中Ｔｍ＾３＋离子的辐射跃迁几率、荧光分支比和积分发射截面等光谱参数。     

草酸根桥联的Ni^Ⅱ2Fe^Ⅲ异三核配合物的合成,表征 …

合成了两种新的异三核配合「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（ｂｐｙ）４」（ＣｌＯ４）（１）和「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（Ｍｅ２ｐｈｅｎ）４」（Ｃｌｏ４）（２）；其中ｂｐｙ和Ｍｅ２ｐｈｅｎ分别表示２，２’－联吡啶和２，９－二甲基－１，１０－邻菲咯啉，经元素分析、摩尔电导、红外光谱、我谱以及磁性的测定，对配合物的组成和结构进行了表征，磁性研究表明配合物中金属离子之间存在着弱的反铁磁性自旋交换作用。     

SO_4~（2－）／Fe_2O_3－Al_2O_3的酯化催化活性与表面活性中心结

本文制备了ＳＯ_４~（２－）／Ｆｅ_２Ｏ_３－Ａｌ_２Ｏ_３系列固体酸催化剂，评价了各催化剂对醋酸与乙酸的酯化反应活性，该活性与由乙醇和苯探针分子的吸附热所标度的催化剂表面酸强度有较好关联。发现在７７３～８２３Ｋ温度下处理所得的ＳＯ_４~（２－）／Ｆｅ_２Ｏ_３－Ａｌ_２Ｏ_３催化剂的酸强度较大，催化活性较高．ＤＴＡ、ＩＲ和ＸＲＤ分析表明在该温度条件下处理所得的催化剂表面的硫酸根离子以剪式双配位于ｒ－Ｆｅ_２Ｏ_３之上。     

火焰原子 吸收法测定气样中二氧化硫的研究

以ＣｒＯ３为氧化剂、酸性钡（Ⅱ）为吸收液，将含有ＳＯ２的气样通过连有ＣｒＯ３－石英砂氧化管的采样装置，ＳＯ２被氧化为ＳＯ３后，直接被Ｂａ（Ⅱ）标准液吸收，并生成ＢａＳＯ４沉淀。     

HEDP钠盐及质子化双HEDP铜(II)配合物的制备及其表征

本文制备了四种ＨＥＤＰ的钠盐（ＮａＨ３）·２Ｈ２Ｏ,Ｎａ２Ｈ２Ｌ·４Ｈ２Ｏ,Ｎａ３ＨＬ·４·５Ｈ２Ｏ,Ｎａ４Ｌ·８Ｈ２Ｏ）和ＨＥＤＰ铜（ＩＩ）的配合物Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２·１２Ｈ２Ｏ,并用元素分析、电位滴定和红外光谱作了表征。其中Ｌ＝ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３）２。     

纳米钙钛矿型氧化物LaFeO3和LaMnO3形成过程

采用柠檬酸为配体的溶胶－－凝胶方法制备，米钙钛矿型复合氧化物ＬａＦｅＯ３，ＬａＭｎＯ３其形成过程采用坶粉末衍射，红外、穆斯堡尔谱和差热－热重分析方法进行了研究，发现３００℃以下游离的柠檬酸分解，分解过程中表面上有单齿碳酸盐形成，纳米ＬａＦｅＯ３和ＬａＭｎＯ３形成温度区间分别为４５０－５５０℃和４５０－５８０℃，分解过程中未检测到单组分氧化物Ｌａ２Ｏ３，Ｆｅ２ｏ３，ＭｎＯ３。     

Eu（OH）3超微粒的制备及热处理过程的研究

本文利用化学沉淀法制备了Ｅｕ（ＯＨ）３超微粒样品，将样品在不同温度下于空气中热处理２小时，得到一系列Ｅｕ２Ｏ３超微粒样品，利用Ｘ－ｒａｙ衍射仪对样品的结构和粒度进行了测试分析，发现Ｅｕ２Ｏ３超微粒样品相对于大块同类物质发生了“晶格膨胀”．     

利用氧化物超微粒烧结合成LaFeO3的研究

利用沉淀法分别制备了Ｌａ２Ｏ３和Ｆｅ２Ｏ３超微粒样品，将上述两种超微粒样品按一定比例混合，在空气中不同温度下烧结２小时，合成得到ＬａＦｅ２Ｏ３样品，通过Ｘ－ｒａｙ射仪对样品进行测试分析，得知利用超微粒烧结，其烧结温度较用常规粉末烧结温度显著下降。     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

均匀准方形α—Fe2O3颗粒的制备

的改进的凝胶－溶胶法在１００℃时陈化高浓度的Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶制备窄粒度分布的准方形α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒，并探讨成核主α－Ｆｅ２Ｏ３的形成机制，结果表明，以ＦｅＣｌ３溶液添加到ＮａＯＨ溶液中的反向添加法，在碱性条件下制备Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶，可提高α－Ｆｅ２Ｏ３的成核率。使颗粒的平均边长显著减小。