聚芳醚酮砜无规共聚物的合成与部分性能

以４，４′－二氟二苯酮，４，４′－二氯二苯砜和双酚Ｓ为单体，通过溶液缩聚法合成了主醚酮砜共聚物系列样品，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ和动态粘弹谱仪进行表征，结果表明，共聚物是无定形聚合物，苦难 热性能和动态力学性难介于聚醚酮醚砜和聚醚砜之间，共聚物的Ｔ随组成的变化符合Ｆｏｘ方程，酮类组分有利于提高共聚物的耐高温性能。     

聚醚醚酮酮—聚醚砜有规嵌段共聚物的合成与部分性能

将氟端基聚醚醚酮酮齐聚物和羟端聚醚砜齐聚物通过溶液缩聚，合成聚醚醚酮酮－聚醚砜有规嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ，ＷＡＸＤ等测试手段进行表征，结果表明，共聚物没有相分离，是组分相容体系，聚醚砜组分含量变化对共聚物的热性能和结晶行为影响很大，对聚醚醚酮酮改性效果明显。     

聚芳醚酮的低温缩聚合成

以４－（４＇－二苯氧）苯甲酮，对苯二甲酰氯为单体，采用低温亲电缩聚法合成了一系列分子量较大的聚醚酮醚酮酮，讨论了各种因素对反应的影响，用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧ和ＷＡＸＤ等手段研究了该聚合物的相关性能，其玻璃化转变温度和熔点分别为１６０℃和３８２℃。     

聚醚砜—聚酚氧的嵌段共聚

以聚醚砜齐聚物和双酚Ａ型环氧树脂为原料，通过溶液缩聚法制备聚醚砜－聚酚氧嵌段共聚物样品，并用ＤＳＣ和ＩＲ表征了其相关性能。     

两种氟代哒嗪酮糖苷的合成

报道４－氟３－「２,３,４,６,－四－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖氧基」＝１苯基－６－哒嗪酮和４－氟－３－羟基－１－１（２,３,５－三－Ｏ－苯甲酰基－β－Ｏ－呋喃核糖基）－６－哒嗪酮的合成,所得糖苷结构由ＩＲ,ＵＶ,ＨＮＭＲ和元素分析予以表征。     

2,2‘—二苯基—[2,3’—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮的过氧酸氧化反应

２，２＇－二苯基－［２，３＇－联－１Ｈ－吲哚］－３（２Ｈ）－酮（１）的过氧苯甲酸氧化反应生成２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（３）和（或）２－苯基－４Ｈ－３，１－苯并恶嗪－４－酮（６），对反应机理进行了探讨。     

双炔基有机材料的光学双稳性

研究了充双炔基四苯基醚砜溶液的Ｆ－Ｐ腔的透射式和反射式光学双稳性。泵浦波长采用Ａｒ＾＋激光４８８．０ｎｍ波。实验观测到低于１００ｍＷ的开关功率和约８０μｓ的开关时间。理论分析表明，这种有机材料的光学双稳机制源于热感应折射率的变化。     

3,5—二溴—4—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钼显色反应的研究

以０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液作介质，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，钼（Ⅵ）与新试剂３，５－二溴４－二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（ＤＢＤＭＢＰＦ）显色反应形成１：２的红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５３３ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε为１．０５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钼（Ⅵ）含量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，拟定方法有竽钢铁样品中微量钼的测定，结果满意。     

聚芳醚酮—液晶聚芳酯嵌段共聚物的合成

以聚芳醚酮和液晶聚芳酯齐聚物为原料，通过高温溶液缩聚法合成了系列聚芳醚酮液晶聚芳酯嵌段共聚物，偏光显微镜结果表明，所有共聚物在熔点以上都有液晶双折射行为。     

2.6—二碘—4—氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其同系物结构…

本文报道了测镉新试剂２．６－二碘－４－氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成、纯化以及某些物理性质，研究了该试剂在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与镉的显色反应，并且与以前作者合成的同类试剂ＤＢＳＤＡＡ、ＤＣＳＤＡＡ、ＳＤＡＡ进行了比较，讨论了试剂结构与该类试剂分析性能的关系。     

蒜苔保鲜研究

本文通过对经ＧＡ处理及经ＧＡ和２，４－Ｄ共同处理的离体蒜苔在贮藏过程中水分，可溶性糖，纤维素含量的测定，得出经ＧＡ和２，４－Ｄ共同处理的蒜苔保鲜效果较好，因为ＧＡ可明显防止蒜苔衰老和抑制细胞内含物向珠蒜的转移及再利用；２，４－Ｄ可抑制珠蒜的形成，若同时密封袋装保鲜效果更好。     

含氟桥式双苯胺的合成

以４－氯－３,５－二硝基三氟甲苯和二胺为原料,通过桥接、还原,合成了４种新的含氟桥式双苯胺衍生物,并对它们的结构作了ＩＲ、ＮＭＲ和元素分析鉴定。     

解脂假丝酵母胞外脂肪酶的提纯和性质

通过ＤＥＡＥ－ＣｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ－５２和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０离子交换层析等提纯步骤，对解脂假丝酵母胞外脂肪酶进行了纯化，得到了层析纯样品，比活提高２７．４倍，得率１１％。     

1,4—二丙氧基—2,3二氰基苯的晶体结构

用ＳｉｅｍｅｎｓＰ４四圆衍射仪，测得了１，４－二丙氧基－２，３－二氰基萘的晶体结构。晶体属单斜晶系，空间群为Ｃ２／Ｃ晶格参数ａ＝１４．９８７（３）Ａ，ｂ＝１０．５２７（２）Ａ，ｃ＝１１．７５５（２）Ａ，β＝１１８．９８°（３），晶胞体积Ｖ＝１６２２．４（６）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｅ＝１．２０５Ｋｇ／ｍ＾３，μ（ＭｏＫａ）＝０．０７９ｍｍ＾－１，Ｆ（０００）＝６２４，Ｔ＝２９３（２）Ｋ。晶体结核直接法，     

一种新型的双吡唑啉酮对铜的液液萃取

研究了新型双β二酮萃取剂,２,６双［（１苯基３甲基５氧４吡唑啉基）甲酰基吡啶（ＰＤＣＢＰ,简称Ｈ２Ａ）的氯仿溶液对铜的萃取行为,所得萃合物组成为Ｃｕ（ＨＡ）２,计算了有关萃取热力学函数,测定了Ｈ２Ａ对Ｃｕ２＋、ＲＥ３＋、Ｔｈ（Ⅳ）、Ｚｒ（Ⅳ）、Ｈｆ（Ⅳ）等元素的分离因子,并与类似试剂作了比较．     

碱性ABSE接枝淀粉固定化葡萄糖异构梅

以２’－氯乙基二乙胺盐酸盐为载体修饰剂，对β－硫酸酯乙砜基苯胺为载体活化剂，制备多孔球状碱性氨基苯磺酰乙基接接淀粉载体，采用重氮化方法固定化葡萄糖异构酶。测定ＤＥＡＥ基团量对固定化葡萄糖异构酶ＰＨ－活力的影响， 时对区区糖异构酶的最佳固定化条件和性质进行详细的研究。     

异苯并二氢吡喃并含氮杂环衍生物的合成

利用异色满酮－４的α，β－不饱和化合物与３－氨基－１，２，４－三唑作用，环合成４个尚未见报导的异苯并二氢吡喃衍生物．     

Ni(Ⅱ)与HPMTFP和某些中性配体三元配合物的合成和表征

以１－苯基－３－甲基－４－三氟乙酰基呲唑啉酮－５（ＨＰＭＴＦＰ）为第一配体，及二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、喹啉（Ｑ）和二甲基吡啶（Ｍｅｐｙ）分别为第二配体，合成了四种未见文献报道的Ｎｉ（Ⅱ）的三元配合物：Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（ＤＭＳＯ）２，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｐｈｅｎ，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｑ２和Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（Ｍｅｐｙ）２。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、可见紫外光谱、差热—热重谱和Ｘ－射线粉末衍射对上述配合物进行了表征。     

TiO2微粒光催化降解二苄基砜

以半导体ＴｉＯ２为催化剂对二苄基砜进行光催化降解二 研究降解二苄基砜的反应条件，讨论了了ＴｉＯ２为催化剂ＡＳＯ２Ａ的实质，初步确定反应机理。     

直链双β二酮的合成与表征

首次合成两种双β二酮〔４,４’－二（１″,３″－二氧代）苯丙基〕联苯（ＨＢＤＢＭ）,〔４,４’－二（１″,３″－二氧代）苯丙基〕二苯甲烷（ＨＭＢＤＢＭ）,通过ＩＲ,ＭＳ,ＨＮＭＲ和元素分析表征了它们的结构,并测定了其氯信溶液的紫外光谱性质。