致癌基因的分工

有些基因与肿瘤的发展有关,其他基因则专一地促使癌细胞扩散到其他器官。一整套4个基因似乎对完成这两个过程都是必要的——     

致癌基因知多少?

科学家早已知道,引发癌症的导火索是细胞内基因突变。但大部分致癌突变是通过在显而易见的地方,如对控制细胞分裂的基因的观测而发现的。现在看来,这些观测只是对大幅画卷的瞵间一瞥。     

亦喜亦忧话基因：学者纵论基因和基因伦理

６月２６日,人类基因组序列工作框架图的公布使整个世界为之激动,有关科学家预言,人类基因组计划的成功将导致２１世纪的医学革命,现有的严重威胁人类健康的疾患将得到根治;胚胎医学使得有缺陷的新生儿得到及时治疗;甚至有人大胆预言,在基因时代,人的寿命可能达到１２００岁。一时间,基因和基因引起的伦理问题成了人们最关心的话题。日前本刊邀请三位学者从哲学、遗传学和生命伦理学角度对当前人们关心的一些问题发表看法。怎样看待基因？ 基因只有在它所要求的环境之中才能起到决定作用,以基因划分人群在科学上站不住脚。 沈铭贤…     

变种基因减小饮酒致癌风险

法国里昂国际癌症研究机构的研究人员发现，一种醇脱氢酶（ADH）基因存在两个少见的变种——ADH7和ADH1B，它们比普通ADH具有更快的“解酒”速度，这两个变种仅存在部分人的身体内。研究人员对大约9000名年龄、生活习惯相近的人展开研究，这些人部分罹患癌症。研究结果发现，携带上述两个基因变种的人，饮酒致癌的概率大为降低。比如，携带ADH1B基因的人，罹患头部和颈部癌症的概率仅为普通人的50％，而携带ADH7的人患癌概率比普通人低32％。     

寻找新药基因

科学家通过确认引发疾病的人类基因,能够创造出未来的治疗性蛋白质,并加速强效药物的研村开发O几年前,美国马里兰州罗克维尔市人类基因组科学公司（HGS）的董事会主席及首席行政官员威廉·A·哈兹尔庭（WAnamAHasel．h。）及一些志趣相投的同事断定,弄清人体内的不同基因是     

恐怖的“末日审判”——基因武器

人类在掌握了能够对自身进行重新设计的基因草图以后,也就走到了自身命运的最后边缘……基因工程技术:福音还是祸根我们知道一切生物都具有遗传性,决定生物遗传特性的物质是基因。人们可以通过改变生物的基因组成,影响生物的遗传特性,按照人类的需要创造新的物种。新兴的基因工程技术将被广泛地应用于诸多领域,给人类带来了福音,但同时也埋下了祸根。     

破译个人基因卖大钱

近几年随着基因热的兴起 ,为个人破译基因图谱日益成为一门赚大钱的生意。曾为人类基因组计划作出重大贡献的科学家克雷格·文特尔计划为个人提供全部的基因资料 ,要价 40万英镑。有了这些资料 ,你就能够检查与诸如癌症和早老性痴呆病等疾病有关的基因。一种新兴商业行为目前科学家只知道几十种病是由基因异常引起的 ,预计在今后几十年会发现数千种与基因异常有关的疾病。虽然文特尔的商业行为引起了科学界的愤慨 ,但他说 :“很多人找到我 ,希望为他们破译基因组密码。我们开始能够在一周内破解基因密码 ,希望最终缩短到一天内。”文特尔计…     

基因研究与国际合作

中国以人口众多、人群相对封闭、基因相对隔绝而备受世界跨国公司及基因研究组织青睐.他们纷纷前来我国这块基因宝地淘金,或以合作或以资助等形式,寻求获得中国独特而珍稀的基因资源.     

我们的基因，他们的专利？

随着人类基因组计划的推进 ,人类基因的某些部分渐渐得到了发现和描绘 ,在人们欢天喜地地认为一些遗传疾病将因此而有了治愈希望时 ,基因专利不啻当头一棒 ,让人疑惑和忧虑——     

发现阿耳茨海默氏病新基因

最近发现的定位于１４号染色体上的新基因－Ｓ１８２基因，可造成８０％早年发作的家族性阿耳茨海默氏病，关于该基因功能的设想提供了这个严重疾病病因的线索。     

癌症基因组图谱研究计划启动

1986年,癌症研究的先驱雷纳托·杜尔贝科(Renato Dulbecco)在《科学》杂志上宣称:"如果我们希望更多地认识癌症,那么我们现在必需集中精力研究细胞的基因组。我们正处在一个转折点上。"这位诺贝尔奖获得者20多年前的这几句话,是日后成为了人类基因组工程的一次最早的公开倡议。前些年累积的研究成果已经让人明白,癌细胞的大量越轨行为大都来源于对细胞基因造成的损伤以及功能的改变。他写道":我们有两种选择,要么尝试逐个地去发现对恶性肿瘤起重要作用的基因,要么对整个基因组进行测序。"     

人肿瘤坏死因子基因上游转录调控序列研究

人肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)能引起肿瘤细胞出血性坏死,目前已用于治疗癌症的临床试验。我们已用基因工程技术构建了半合成的重组人TNF(rh TNF)cDNA,并转入大肠杆菌中表达。为进一步研究TNF基因的调控序列,我们将TNF基     

一个与人鼻咽癌相关新基因的克隆

利用高密度ｃＤＮＡ微阵列表达检测技术,筛选出在成人正常鼻咽组织高表达而在成人咎咽低分化鳞状细胞癌组织中低表达的ＥＳＴＮ２７７４１,用ＲＴ－ＰＣＲ技术证实之,进而由该ＥＳＴ克隆出长度为１０９６ｂｐ的新基因,利用生物信息学分析发现,该序列有含有完整的阅读横架,编码２５６个氨基酸,在５＇端起始密友子上游有终止密友子ＴＡＡ,３＇端有加尾信号ＡＡＴＡＡＡ和ｐｏｌｙ Ａ尾,该新序列在非宙余的核酸序列数据 比     

智力为何与某些疾病伴生?--德系犹太人的高智商可能与他们带有的某些致病基因有关

有一种观点认为,某些种群在总体上说也许较别的种群要聪明些,持这种观点的人一般不愿公开自己的姓名。但是,一位敢于打破陈规旧习的著名科学家格雷戈里·科克伦(Gregory Cochran)却开诚布公地申明自己的观点。他是一位特立独行的难得的科学奇才,曾经大力普及过这样的观点,即原先认为与细菌无关的某些疾病实际上是传染病,这一观点一发表,马上惹怒了不少科学家。更让人争论不休的是,他认为同性恋也起源于一种传染病。然而现在,就是他也可能会对自己所要做的事情的想法感到震惊。因为在即将出版的《生物社会科学》(JournalofBiosocialScience…