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相似文献
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1.
一、前言 本文提出一个新的计算邻位二取代苯分子偶极矩公式。由于邻位取代基的相互作用,邻位二取代苯分子的偶极矩的计算应该是较复杂的,一些书的作者认为,苯分子为平面正六角形,两个邻位取代基间的夹角θ=60°,计算结果有相当一批化合物的偶极矩的值与实验值有较大偏差。如邻氯酚分子的偶极矩,实验值为1.319D,计算值  相似文献   

2.
以富勒烯C48分子、花生壳状2C24聚合体、及C48非富勒烯分子为研究对象,采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G*水平上,计算了三种C48异构富勒烯分子的几何构型,电子结构,分子能量和偶极矩.根据计算结果,分析并比较了三种异构体分子的化学稳定性和物理化学特性.研究结果表明三种C48分子异构体的稳定顺序为:C48非富勒烯分子、C48富勒烯分子、花生壳状2C24聚合体.  相似文献   

3.
采用考虑Davidson校正、标量相对论效应、芯-价电子关联的多参考组态相互作用方法(Multi-reference Configuration Interaction method,MRCI)计算了SiCl分子的最低解离极限Si(~3P_g)+Cl(~2P_u)对应的12个Λ-S电子态的势能曲线.基于计算得到的势能曲线,求解一维核运动的Sch(o|")rdinger方程得出束缚态的光谱常数,并将其与早前的实验结果进行对比,发现这些光谱常数与实验值符合较好.此外,计算了12个Λ-S态的电偶极矩随核间距的变化,并分析电子态组态成分的变化对电偶极矩的影响.研究了SiCl分子的辐射跃迁性质,给出了激发态到基态之间和低激发态之间的跃迁偶极矩(Transition Dipole Moments,TDMs)和电子态之间的Franck-Condon因子,并根据计算得到的TDMs和Franck-Condon因子计算出束缚激发态的辐射寿命.  相似文献   

4.
采用考虑标量相对论效应、自旋-轨道耦合效应、芯-价壳层电子关联的组态相互作用方法计算了CSi分子能量最低的解离极限C(~3P_g) + Si(~3 P_g)对应的18个Λ-S电子态的电子结构.基于理论计算得到这些电子态的势能曲线,通过求解核运动的Sch?rdinger方程获得束缚态的光谱数据,理论计算得到的光谱数据与之前的实验值吻合较好.此外,给出了CSi分子的18个Λ-S态的电偶极矩随核间距的变化.基于理论计算得到具有相同多重度的电子态之间的跃迁偶极矩和电子态之间的Franck-Condon因子,从理论上计算了束缚电子态的较低的几个振动能级的自发辐射寿命.  相似文献   

5.
对于平面有机分子2-硝基苯酚中的内氢键,及锂取代羟基氢相应分子中的类氢键-内锂键,通过量子化学计算(DNCO/2)法进行了比较研究,同时与具有较高对称性的环庚三烯酚酮分子的计算结果进行类比,对锂键的存在及其作用从理论上给予了肯定。  相似文献   

6.
用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d)水平上对冠醚分子进行几何优化和计算,得到四极矩Qii,偶极矩μ,熵S,总能量ET四个量子化学参效,用来预测开链冠醚和15-冠-5衍生物与碱金属K 配位的稳定常效,用线性回归方法建立了这些参数与冠醚/K 配位稳定常数的结构-性能定量关系(QSPR)模型,此模型的相关系数R为0.924 4,标准误差s为0.257 5.结果表明,用这些量子化学参数所建立的冠醚QSPR模型具有可靠的预测能力.  相似文献   

7.
正烷烃分子间的作用包括各向同性的色散力和各向异性的色散力。后者是相邻分子的定向作用。本文讨论了体系的内聚能和定向作用能的计算,用热力学方法计算了正烷烃液面分子占据面积,结果与其它方法计算值完全吻合。  相似文献   

8.
基于偶极子无序模型,研究了有机半导体格点能量之间存在空间关联的物理机理,通过数值计算得到了简立方晶格和体心立方晶格模型下格点能量的约化关联函数.研究发现,电荷与有机半导体分子的偶极矩的静电吸引可以导致有机半导体格点能量之间存在空间关联,其约化关联函数大致随格点距离的增大成反比减小.为了获得有机半导体中电荷的输运特性,本文基于关联无序模型(CDM),从求解晶格间的电荷跃迁主方程的数值解出发,模拟计算了有机半导体载流子迁移率对温度、电场及载流子浓度的依赖关系,与基于高斯无序模型的结果对比表明,关联无序模型的结果更贴近于实验结果,其迁移率对温度和载流子的浓度的依赖性比高斯无序模型弱.  相似文献   

9.
近代科学的发展,人們对原子核的认识愈来愈深刻。做为核的基本属性除了有貭量、电荷、磁矩、核自旋之外,又发現核具有电四极矩。电四极矩与偶极矩相似,是体系的电学性貭。偶极矩的測定曾得到过分子結构的重要知识。同样,核四极矩的测定也做出了核內正电荷分布的形式以及分子中化学鍵的性貭的判断。化学键的性貭与該键在分子中的环境有关,如两个C—Cl鍵在不同环境中在性貭上是有差别的。若能测量在鍵上电子电荷分布情况,就能够决定鍵的性貭。一般描写化学鍵性质的参数都与分子的整体性貭有关。具有四极矩的核犹如放在分子內部的“試驗电  相似文献   

10.
本文用CNDO/2法计算了NO_2分子的轨道及对应的能量,认为NO_2分子中的大п键不应是单纯的п~3_3,而主要是以п_3~4形式存在,并用以对其颜色、键角、键长、氧化性和双聚合性作了较为满意的解释。  相似文献   

11.
为研究影响臭氧发生过程中电能消耗的主要因素,对臭氧发生系统中主要部分电能的损耗进行了分析,通过对1000g/h臭氧发生器的计算,认为臭氧发生管是主要的电能损耗源,所耗电能占总电能的76%.计算得出的一些数据可为提高臭氧发生器电能利用率和臭氧产量提供参考依据.  相似文献   

12.
以阳离子蓝X-BL废水为目标污染物,考察臭氧流速、初始pH、Mo-Zn-Al-O催化剂投加量对臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL脱色率的影响,通过自由基抑制实验初步探讨了臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL的反应机理.结果表明:当臭氧流速为200mL/min,pH为3,催化剂浓度为0.5g/L时,反应10min后阳离子蓝X-BL脱色率达到99.7%,TOC去除率达到65.1%;反应过程中臭氧在表面吸附后与表面的活性位进行反应,电子从Mo(IV)转移到臭氧,使臭氧分解产生大量单线态氧1 O2,从而氧化降解阳离子蓝X-BL.  相似文献   

13.
臭氧生物活性炭饮用水深度处理工艺及其优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍臭氧生物活性炭饮用水深度处理工特点,分析臭氧投加量及浓度的控制,臭氧吸收率,臭氧生物活性炭联用的三个问题,并提出应采取的技术改进措施。  相似文献   

14.
用有限差分法计算了十一种双原子分子的离解能,并与实验值进行了比较,结果符合得非常好。  相似文献   

15.
本文通过用叠氮基逐次取代哒嗪分子上的氢原子的方式设计了一系列叠氮基哒嗪衍生物分子。通过设计均裂反应,计算了这些分子的解离能;通过设计等键反应,计算了这些分子的生成焓。通过这些参数的计算,考察了标题分子的动力学和热力学稳定性。为了评估标题分子作为含能分子的性能,通过KamletJacobs方程计算了标题分子的爆热、爆压、爆速和分子密度。计算结果表明,综合考虑结构稳定性和爆轰性能,三个分子是潜在的高能量密度分子。  相似文献   

16.
刘奉岭 《黄淮学刊》1997,13(2):54-57
采用统计热力学方法及理想气体模型计算了气相^13C84(D2)分子在101325Pa压力及不同温度下的统计熵及热容。给出了统计熵及热容与热力学温度之间的关系。计算结果表明,在相同压力及温度下,^13C84(D2)分子的统计熵及热容比C84(D2)分子的统计熵及热容要大。  相似文献   

17.
采用含Davidson修正的多参考组态相互作用方法(MRCI+Q),对CdH分子最低的5个解离限对应的10个Λ-∑态进行能量计算.计算结果表明,X~2∑~+,B~2∑~+,C~2∑~+,4~2∑~+,A~2Π,2~2Π为束缚态,1~4Π,1~4∑~+,2~4∑~+,5~2∑~+为排斥态.计算了6个束缚态和7个二重态(~2∑~+,~2Π)的振动能级、转动常数和偶极矩.理论计算结果与现有的实验值结果吻合较好.  相似文献   

18.
用ab initio分子轨道方法和密度泛函(DFT)方法对CX、CX-和CX+(X=F,Cl)的电子结构及振动频率进行了量子化学计算,分别得到了不同电子态下的相应几何结构和理论振动频率,并在MP2/6-311+G*级别几何上进行了MP4(SDQ)和QCISD(T)组态相互作用技术的能量计算。结果表明,键长和基态能量与文献值基本一致。对于6重态中性分子和5重态阴离子,相应的几何结构、振动频率和能量分析表明分子和离子碎片基本处于解离状态。对于阴离子,其能量最低电子态不是单重态,而是3∑电子态,中性分子和阳离子的能量最低电子态分别为2∏和1∑电子态。  相似文献   

19.
甘氨酸分子的电子结构和生物活性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用密度泛函理论法ROB3P86(6-31G*)计算出气相甘氨酸分子的8种构象,利用扩展的休克尔理论(EFT)研究了甘氨酸在生物过程中的最有效活性构象;分析分子中的原子净电荷,得出了甘氨酸分子的活性位。  相似文献   

20.
对环状(CH)n分子不可约表示的基的计算方法比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
马春宏  高磊 《松辽学刊》2004,25(4):24-25,31
利用体系的对称性,用两种不同方法求出对环状(CH)n分子的不可约表示的基,大大地简化了计算。  相似文献   

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