氟在植物样品不同预处理过程中的回收情况研究

研究用氟离子选择电极法测定氟在植物样品浸提和消解预处理后的回收率。试验中,选用了6种浸提剂：盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、磷酸和乙酸。消解则选用了比较常用的硝酸-过氧化氢消解法。试验结果表明：在对植物样品的预处理中,消解法氟的损失相当明显,直接浸提法避免了这种损失,但不同浸提液的浸提效果也有很大不同,其中硝酸和盐酸是对于植物中氟测定的较为理想的浸提剂。     

计算机及离子选择电极联用——粮食及植物中氟的快速痕量分析

植物能吸收大气、土壤及水中的微量氟化物,并蓄积于体内,人类长期食用受到氟污染的植物时,会引起慢性氟中毒。为了方便,准确地反映粮食及植物中氟含量,保护人类身体健康。笔者将有机分析中具有简便,快速优点的氧瓶分解法与离子选择电极结合,选择目前测定植物中氟含量灵敏度较高的Grun作图法,克服其复杂的计算而采用微型计算机处理计算数据。成功的测定了粮食及植物中痕量氟。与盐酸浸提法、高氯酸浸提法进行对照,结果一致,方法快速,简便。测定一个样品只需25分钟左右。     

玉林市植物叶片中氟含量的初步调查

本文采用高氯酸对植物叶片中氟化物含量浸取，以柠檬酸钠-氯化钠-冰醋酸所组成的总离子强度调节剂（TISAB），PH控制在5．0～60之间，氟离子选择电极法测定植物叶片中微量氟，并简述TISAB对测定[F-]的影响文中采用了标准曲线法计算试样中的微量氟，其方法简便、灵敏、准确，并得出化肥厂的芒果树、南瓜藤受到污染，其氟含量随距离的增加而减少，化肥厂属于氟污染源的结论．     

影响油脂酸价检验准确性的因素与对策

油脂包含有动物油脂和植物油脂,本文主要就有关植物油脂酸价测定(中和滴定法)中对结果产生影响的几个主要因素,即样品的选择、标准溶液的浓度、乙醚乙醇混合溶液的使用、指示剂的选择、其它原因等以及解决的方法进行了论述。     

滇中地区地带性植被优势种及云南松元素背景值的研究

对滇中地区地带性植被常绿阔叶林优势种及云南松进行了元素背景值的研究,用随机取样的方法采集了8个样地8科13属13种29个植物叶片样品,并在每一样地内采取枯枝落叶样品一个,土壤样品一个,共采样45个。对样品进行以下项目测定。氮的测定采用凯氏定氮直接蒸馏法;磷测定采用钼蓝比色法;钾、钙、镁、钠等的测定采用原子分光光度法;用酸度计测定土壤的pH值。测定结果表明,植物叶片内元素含量有一定的范围,并与土壤中元素含量有一吸收系数,影响植物叶片元素含量的主要因素是土壤元素含量、土壤酸碱度、植物对元素的吸收积累能力。植物叶片含元素种类与土壤所含元素种类相一致。初步研     

低压离子色谱测定稀土硫酸溶液中氟含量的样品预处理方法研究

研究了稀土硫酸溶液中氟含量的低压离子色谱测定时样品的预处理方法。结果表明：KOH沉淀-加掩蔽剂的预处理方法能消除稀土友谊酸溶液中诸多阴、阳离子对氟测定的影响。使处理后的样品谱图简单、清晰,基本无干扰。     

不同粉碎方法对植物多酚测定的影响

就目前植物多酚测定过程中不同的粉碎方法对测定结果的影响进行了研究。结果发现,在氮气保护下粉碎的样品,其测定结果较在空气中粉碎的样品小,并且这两种不同的粉碎方式对测定结果有显著的影响。因此,建议在植物多酚的测定过程中,尽量采用氮气保护的方式,或者在低温的环境中进行,从而使测定的结果更加接近植物内的真实含量。     

CODcr测定中应注意的几个问题

笔者在长期从事CODr测定的过程中，发现结果的准确度受到样品中氧化还原性物质如溶解氧、难溶解的悬浮颗粒物等因素影响较大。为了确保测定结果准确可靠，针对这些影响，本文总结CODcr测定中应请注意的几个问题，以供同行们参考。     

等电位差-离子选择性电极法研究

提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-离子选择性电极法,该方法已用于氟的测定.用氟标准样品进行检验,测定结果与理论值一致,样品测定结果与分光光度法一致,相对标准偏差为2.5%.对样品灰化条件进行了考察.     

标准植物叶片中氟化物测定方法的比较

该文研究了浸提方式、浸提试剂、浸提时间等对标准植物叶片(杨树叶、灌木树叶)和实际树叶(梧桐树叶、雪松树叶)中氟化物测定的影响,比较了氟离子选择电极、离子色谱法测定其叶片氟化物的差异,确定了采用HNO3-KOH浸提,超声处理植物叶片45 min,用离子色谱测定植物叶片中的氟化物的最佳试验条件。该法用于测定植物叶片中氟化物,准确度高,重复性好,分析效率高,值得推广应用。     

锰矿区植物中Pb、Cd和Cu含量的测定——酸消解法和干灰化法的比较

用酸消解法与干灰化法分别处理广西3个锰矿废弃地的10种植物样品,并用原子吸收分光光度计测定其Pb、Cd和Cu的含量。结果表明,处理方法对Cu和Pb测定结果有明显影响,而对Cd则影响不大。在测定植物组织Cu含量时,采用干灰化法较好;测定Cd含量时,两种方法均可采用。在叶组织Pb测定时,两种处理方法无明显分别,但木质组织Pb测定时采用干灰化法更为理想。     

牙膏中氟含量的测定

应用氟离子选择性电极法测定了市售五种牙膏中的氟含量，结果：不同品牌牙膏的氟含量不同，最高为0.7793mg/g，最低为0.004391mg/g，差别很大。但所测各样品的氟含量均与产品的实际含量相吻合。     

822e型DSC测定纯度的影响因素

研究了梅特勒－托利多822^e型差式扫描量热仪用于纯度测定的影响因素，分别对扫描速率，样品重量，热阻R0，坩锅种类，装样与扫描技术等5个影响因素进行了讨论。结果表明，扫描速率，热阻R0，装样与扫描技术3个因素对纯度测定结果影响较大，而样品质量和坩埚种类则对纯度测定影响较小。     

氟他胺UV含量分析方法的验证

目的验证UV法测定氟他胺含量的准确性。方法用UV的吸收系数法测定氟他胺含量结果用紫外分光光度法测定氟他胺含量符合欧洲药典的要求。结论经过对氟他胺样品的专属性、精密度、重复性、中间精密度、线性范围、准确度、耐用性等的验证,UV法测定氟他胺含量能够满足成品出口放行的需要。     

从蔷薇科果树硅胶干燥叶片中制备DNA

以6种蔷薇科主要树种特别是杏属植物为试材，从DNA提取、模板DNA电泳分析、RAPD扩增和S-基因型特异PCR4个方面对硅胶干燥的样品与传统液氮冷冻的样品进行了综合对比研究，结果表明：硅胶保存的样品完全可以与传统液氮冷冻的样品得到同样的PCR扩增结果，甚至在减小褐变影响方面优于后者，且干制样品的DNA纯度均比液氮速冻样品高。研究表明，用硅胶干燥法保存的植物样品可以满足后期有关RAPD等分子生物学研究的需要，且能保证野外考察时植物样品的DNA在运输过程中不被降解。     

大气氟化物对植物影响的研究进展

从大气氟化物污染的形成、氟化物对植物的急性伤害及伤害阈值、氟化物对植物的营养、生殖和抗氧化能力等的影响、氟污染植物的防护等方面综述了大气氟化物对植物影响的研究进展,提出有必要开展稀土对氟污染植物防护的研究.     

离子选择电极法测定矿物饲料及矿物肥料中的氟

介绍了测定矿物饲料和矿物肥料中氟含量的通用方法——氟离子选择电极法．探讨了酸溶氟作为有效氟的合理性．通过碱熔-酸提取、盐酸-电热板直接加热、盐酸-水浴加热、盐酸-常温4种溶样方式的比较,选择盐酸-电热板直接加热溶解样品,验证了盐酸溶解样品的可行性．通过调整溶液pH值和采用柠檬酸钠做抗干扰剂和总离子强度缓冲剂,基本消除了基体和共存元素的干扰．用该方法每隔0．5h测定1次样品电位值,4个样品连续4h测定结果的RSD分别为8．4％,7．5％,9．32%,7．38％（n=8）,回收率在93．8％～103．7％．该方法操作简便易行,结果令人满意．     

氟污染的研究综述

本文就氟的来源，污染特点以及对植物，土壤和人类的影响作了概括，氟污染是严重和广泛的，应引起人们的足够重视。     

红花银桦对大气氟、硫污染的抗性影响探讨

以红花银桦（Grevillea banksii）为材料,选取了不同区域进行试验,栽培10个月后对红花银桦叶片氟、硫含量进行了测定,同步测定了大气氟、硫含量。结果表明,两试验点大气氟含量均低于国家二级标准,但两试验点大气存在一定程度二氧化硫污染,五星点最高超过国家二级标准达11倍多。不同区域植物叶片氟、硫含量有明显的差异,叶片氟、硫累积量与大气中氟、硫含量存在密切相关性;而植株生长正常,说明红花银桦对二氧化硫污染的大气具有较强的忍耐和抵抗能力,同时具有较强吸收净化氟化物、硫化物的能力。     

硫酸钡分光光度比浊法测定高硫环境样品

硫酸钡分光光度比浊法是大批量测定环境样品含量的常用方法,但影响测定结果的因素较多,如样品量的多少、稳定剂的选择、酸度的控制、BaCl2的形态和用量(影响沉淀的均匀度)等均可对测定结果产生影响.针对这些影响因素,本文作者优化了HNO3消化——BaSO4比浊法测定高硫样品的实验条件和实验步骤,并对红树林区沉积物及植物样品进行了测定,得到较好的结果.实验证明,称取0.100 0~0.200 0 g样品,以甘油-乙醇为稳定剂,使用10?Cl2溶液作沉淀剂,在测定前以19 kHz超声波振荡待测液10 min可以达到更好的测定效果.