毛竹材质生成过程中微纤丝角的变化

应用X射线衍射法对不同竹龄毛竹材的微纤丝角进行测定分析,探讨毛竹微纤丝角的生长发育规律。结果表明：各竹龄竹材细胞次生壁微纤丝角的径向变异规律呈现波动趋势,平均微纤丝角为9.4°,最大值和最小值分别为12.05°和7.61°,差值小于4.44°,微纤丝角从竹青到竹黄存在显著差异。竹材的微纤丝角从0.5~1.5 a呈增加趋势,而后几年呈下降趋势,到6.5年稍有回升,随后又下降,直至10.5年生竹材微纤丝角值又变得较大,竹龄对微纤丝角影响显著。竹秆的中部和下部平均微纤丝角分别为9.32°、9.39°和9.50°,随竹秆高度增加竹材微纤丝角逐渐减小,差异较显著。     

毛竹材质生成过程中化学成分的变化

<正>以材质生成期为 1～ 8年生毛竹为研究对象 ,采用同一部位取样的方法 ,研究了材质生成期中 9种主要化学成分的变化 ,以及竹秆不同高度部位化学成分的变化。结果表明 ,木素含量随竹龄增长呈指数增加 ,灰分含量与竹龄变化呈二次曲线关系 ,综纤维素和各种抽出物含量与竹龄呈阶段性变化。化学成分随竹龄的变化可以分为增长期 ( 1～ 4年生 )、成熟期 ( 5～ 7年生 )、下降期 ( 8年生以上 )。竹秆不同高度部位的主要化学成分变化很小 ,各种抽出物含量 ,从根部到梢部略有减少     

毛竹生长过程中纤维壁厚的变化

对处于生长期的异龄毛竹的纤维壁厚变化进行了研究。结果表明：毛竹的纤维壁厚由竹黄至竹青逐渐增至最大,然后略有减小;同竹层微管柬的纤维壁厚变异性不显;异龄竹对应部位纤维壁厚随竹龄的增加呈对数形式增长,且低龄竹的壁厚增长速度较快,至7龄时增长较慢。     

毛竹向撂荒地扩展过程中叶功能性状变化

【目的】探索毛竹林扩展过程中叶片的适应特性和生存对策,为合理调控毛竹林的扩展提供依据。【方法】以毛竹-撂荒地扩展界面为对象,比较了不同扩展阶段毛竹比叶面积(SLA)、叶干物质含量(LDMC)及叶片主要养分元素及计量比等叶功能性状。【结果】①随着毛竹的扩展,SLA呈先上升后降低的趋势,扩展前期、中期和后期的SLA值分别为1.80、2.16和1.83 m²/kg。②不同年龄毛竹不同时期的LDMC的变化趋势不同,Ⅰ度竹LDMC随着毛竹扩展呈降低的趋势; Ⅱ和Ⅲ度竹LDMC呈升高的趋势。③随着毛竹的扩展,叶碳含量(LC)、叶氮含量(LN)、碳氮比(C/N)的变化差异不明显,叶磷含量(LP)呈降低的趋势,分别为1.70、1.53和1.15 g/kg; 碳磷比(C/P)呈升高的趋势,分别为264.06、292.33、392.03; 氮磷比(N/P)呈升高的趋势,分别为12.70、13.62和17.16。【结论】随着毛竹向撂荒地扩展,SLA 先升后降,Ⅰ度竹LDMC降低,Ⅱ和Ⅲ度竹LDMC升高,LP降低,C/P和N/P升高,毛竹主要叶功能性状随着环境的变化发生了适应性改变。毛竹通过降低SLA和N/P,增加LP含量来适应扩展前期剧烈变化的环境条件。随着毛竹的扩展和林分环境的形成,毛竹叶N/P增加,生长由受N制约变化为受P元素制约。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度毛竹LDMC随着毛竹扩展的变化规律不同,使毛竹能够在扩展过程中更好地保有资源,具有 “集团”优势,能更灵活地利用资源。     

毛竹茎竿纤维细胞发育过程中酸性磷酸酶的动态变化

应用磷酸铅沉淀技术对毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.De Lehaie)茎竿纤维细胞发育过程中酸性磷酸酶的动态变化进行了研究。结果表明:在纤维原始细胞形成期,酸性磷酸酶主要分布于质膜和细胞核染色质上;在初生壁形成早期,酸性磷酸酶主要分布在质膜、液泡和细胞核染色质上,并在质膜上密集分布;随着初生壁的继续形成,质膜上的酸性磷酸酶逐渐减少呈稀疏分布,而细胞核染色质上的酸性磷酸酶逐渐增多呈密集成团分布;随着次生壁的形成,染色质开始凝聚,细胞核染色质上分布的APase活性有所减弱。但随着液泡膜的裂解,在裂解的液泡膜、降解的线粒体和细胞质上具有APase活性。随着次生壁持续增厚,APase在胞间连丝、质膜、质膜内陷结构、运输小泡和凝聚并边缘化的染色质等部位持续多年保持较强的活性。因此,酸性磷酸酶可能是引起纤维细胞程序性死亡的原因之一,不同的酸性磷酸酶同功酶可能分别参与了毛竹茎秆纤维细胞初生壁和次生壁的形成,以及细胞程序性死亡过程中原生质体的降解。酸性磷酸酶持续保持较高活性与竹子纤维细胞的长寿特性也密切相关。     

林下植被演替过程中毛竹和主要优势树种叶片建成成本变化特征

【目的】探究疏于管理(近自然)状态下毛竹(Phyllostachys edulis)林中毛竹和优势树种叶片建成成本适应性机制及其变化规律,为毛竹林的科学管理及竹产业可持续发展提供参考。【方法】以近自然状态林下植被演替0、9、21年毛竹林为对象,运用单因素、Duncan方差分析和冗余分析法(RDA),分析1度、2度立竹和不同胸径木荷(Schima superba)、东南石栎(Lithocarpus harlandii)、苦槠(Castanopsis sclerophylla)等优势树种的叶片功能性状、碳、氮元素含量(质量分数)和热值等差异,并对立竹和优势树种叶片建成成本与功能性状的关系进行分析,探讨毛竹林中优势树种的能量利用和生长适应策略。【结果】随林下植被的演替,毛竹林中立竹和优势树种叶片功能性状发生变化,存在优势树种种间差异和立竹年龄差异,不同径级优势树种中木荷、东南石栎主要是比叶面积变化,而立竹主要是氮含量变化,优势树种木荷、东南石栎叶片比叶面积明显变小,林下植被演替9年毛竹林立竹的叶片氮含量显著小于演替21年毛竹林和毛竹纯林的含量;对不同径级的优势树种叶片单位面积建成成本产生明显影响,主要表现为大、中胸径木荷、东南石栎和大胸径苦槠叶片单位面积建成成本显著增大,而中、小胸径苦槠则相反。1度立竹叶片单位面积建成成本以演替9年毛竹林显著大于演替21年毛竹林和毛竹纯林的,立竹和优势树种的单位质量建成成本总体上无明显变化。冗余分析(RDA)表明,比叶面积是影响优势树种叶片建成成本的主要指标,比叶面积、去灰分热值是影响立竹叶片建成成本的主要指标。相关性分析表明,优势树种、立竹叶片比叶面积与单位面积建成成本均呈显著负相关,优势树种叶片去灰分热值与单位面积建成成本呈显著正相关。【结论】随林下植被演替的进行,优势树种和立竹在林分中逐渐发生“角色”转变。优势树种和立竹能够通过调节叶片功能性状、建成成本及其之间的关系来改变资源获取与投入策略,以适应林下植被演替引起的生境变化。     

土法造纸木素降解之探索──Ⅱ.嫩毛竹自然制浆过程中的化学成分变化及其分析方法

对江西三处嫩毛竹自然制浆过程中的化学成分变化进行了测定，得知在此过程中，嫩竹木素下降50％～70％；半纤维素下降20％～30％；纤维素含量相对提高25％～45％。不同的土法制浆工艺得到不同质量的纸张，其化学成分也有明显差异。同时在实验室模拟了嫩竹发酵过程，对其化学成分变化进行了监测。结果表明，经2．5％石灰液浸泡嫩竹70d（室温），木素含量下降45％左右，半纤维素变化很小；用天然水浸泡嫩竹70d（室温），半纤维素略有下降，木素则几乎没变，先用石灰水预浸3周，再改用自选的芽抱菌液浸泡嫩竹，经1周就达制浆水平，木素下降59％。还对分析方法做了些探索。     

毛竹不同高度径向弯曲性能的变化

对竹材不同距地高度径向位置的弯曲性能进行了研究,并应用DENSE-LABX端面密度仪测定竹材沿端面的密度分布情况,分析了密度的变化与竹材弯曲力学性能的关系。结果表明:竹材的静曲强度(MOR)和弹性模量(MOE)沿径向均是从最内层竹黄处向竹青处逐渐增大,MOE的差异更加显著;竹材的弯曲性能随着密度的增大而增加,趋势接近于线性变化。     

探索材质参数的变化对物体的影响

3ds max在建筑学的应用已经相当普遍,建筑室内效果图都是采用3ds max进行设计的。正是由于3ds max的出现许多案例的设计效果表现得更为逼真,效果图是室内建筑设计中非常重要的环节,真实、细致的表现在一定程度上可以起到推波助澜的作用。日常生活各种不同的物体的质感在3ds max中是通过材质来表现的。本文分析材质参数的变化对物体的影响。     

竹材细胞壁晶区变化的图像处理

从偏光显微镜获得竹材细胞壁结晶区的图像，利用图像处理方法，对不同生长期的毛竹茎秆横截面结晶区大小进行了研究。结果表明：从竹笋到幼竹这一生长阶段，原生导管及原生筛管的细胞壁首先形成结晶，然后后生筛管细胞壁结晶，而且随时间推移结晶区面积逐渐增大；在竹笋生长后期，纤维帽逐渐形成且不断增大，薄壁细胞壁呈现结晶。     

毛竹慢性枯萎病病原鉴定

连续3年调查发生慢性枯萎病不同发病程度的毛竹,进行了病原的分离、纯化及鉴定。结果表明,毛竹慢性枯萎病的病原菌是一种粘帚霉(Gliocladiumsp.)。该菌初生分生孢子梗轮枝状,长96~128μm,顶端轮生4~5个细瓶形小梗,轮生小梗长约19.2~24μm;次生分生孢子梗青霉状,长64~128μm,瓶梗大小(4.0~4.8)μm×(6.4~9.6)μm;分生孢子大小(2.4~6.2)μm×(1.9~3.2)μm。