I-I型易溶盐溶度积的探讨(Ⅱ)

定量地研究了I-I型易溶盐的溶度积。研究了"代溶剂效应"和活度效应对该溶度积的影响。     

Ⅰ-Ⅰ型易溶盐溶度积的探讨(Ⅱ)

定量地研究了Ⅰ-Ⅰ型易溶盐的溶度积.研究了"代溶剂效应"和活度效应对该溶度积的影响.     

Ⅰ-Ⅰ型易溶盐溶度积的探讨(Ⅰ)

定量地研究了Ⅰ -Ⅰ型易溶盐的溶度积。研究了“水合效应”和温度效应对该溶度积的影响     

298K时难溶电解质在非水溶剂中溶度积的计算——定标粒子理论与玻恩方程的联合应用

本文用定标粒子理论与玻恩方程联合,来预测在非水溶剂中准溶电解质的溶度积常数,所得结果与文献报导的实验数据作了比较,表明预测结果是满意的。从而在缺乏非水溶剂数据的情况下,提供了一种切实可行的预测方法。本文还拟合了一组AgX在水、甲醇、乙醇和正丙醇中pKs的计算公式,其计算值对实验值的相对误差不超过±1.1％。     

粒度对纳米硫酸钡溶度积影响的研究

首先就粒度对纳米硫酸钡的溶解度和溶度积影响进行了理论分析,分别推导出了溶解度和溶度积与粒度间的热力学关系式;然后测定了不同粒径的纳米硫酸钡的溶解度和溶度积;讨论了粒度对纳米硫酸钡溶解度和溶度积的影响规律。研究结果表明:粒度对硫酸钡的溶解度和溶度积有显著影响;粒度越小其溶解度和溶度积越大,并且纳米硫酸钡溶解度的对数和溶度积的对数均与其粒径的倒数呈线性关系;其实验结果与理论分析一致。     

硫酸钙在盐水中的溶解度及溶度积实验研究

测定了硫酸钙在不同温度和不同浓度盐水溶液中的溶解度,并分析了盐水溶液中各离子对钙离子的溶解浓度的影响及盐水浓度、温度对硫酸钙溶解度及溶度积的影响。结果表明:钙离子的溶解浓度随溶液中氯离子、镁离子、钾离子浓度的增加先增加后降低,随硫酸根浓度的增加先减小后增加;硫酸钙的溶解度随氯化钠浓度的增加先增加,中间出现一个极大值后再降低;在盐水浓度为25%时,硫酸钙的溶解度随温度升高,在70,℃时达到最高,而后降低;硫酸钙的溶度积随盐水浓度的增加先升高再降低。     

用离子近似线性热容计算难溶盐的溶度积常数Ksp(T)

根据Cobble的离子熵对应原理,本文采用了Taylor的离子近似线性热容,可以编制出通用的微机程序,进行各种难溶盐在不同温度时的溶度积常数的计算。由本文数据所拟合的方程,还获得了不同温度下AgX(X=C1、Br、I)在水中平衡时的摩尔溶解热。     

沉淀溶解平衡处理的VB程序开发

在收集有关手册的Ksp数据建立溶度积数据库的基础上,用Visual Basic设计编制了沉淀溶解平衡处理程序PDEC（Precipitation Dissolution Equilibrium Calculation）.该程序可用于处理沉淀溶解平衡的有关溶度积（Ksp）查询、溶解度计算、溶度积规则运用、分步沉淀计算、沉淀转化的判断,以及酸度对沉淀和溶解影响的计算等沉淀溶解平衡问题.     

难溶金属氢氧化物溶度积的测定

[目的]用pH自动滴定法测定难溶金属氢氧化物的溶度积。 [原理]除碱金属和部分碱土金属外,大多数金属在水溶液中均能形成难溶性氢氧化物沉淀。若某金属氢氧化物溶度积已经知道,根据溶度积原理,则不难求得一定浓度的该金属离子溶液在开始形成氢氧化物沉淀时的pH值。如Fe(OH)_3的溶度积已知为4×10~(-38),根据溶度     

关于难溶电解质溶解平衡的若干问题

应用热力学常数计算了一些重要难溶电解质的标准溶度积常数。指出了溶度积常数使用中应注意的某些问题。同时讨论难溶电解质溶解一沉淀平衡中的热力学和电化学等方面的某些问题。     

用重结晶法提纯野麦畏技术的研究

根据野麦畏在常温下易结晶的特性,通过结晶法与重结晶法的比较,溶剂选择、溶剂与野麦畏原药的不同配比及结晶温度的实验研究,确定了利用重结晶法提纯野麦畏的技术。试验确定了溶剂、野麦畏原药的配比溶剂与结晶温度,得到了纯度达到90%以上野麦畏的结晶体,总产率达到67.63%。     

温度对氯化胆碱/多元醇型低共熔溶剂物性的影响

合成了4 种氯化胆碱多元醇型低共熔溶剂, 并在303～343 K 时分别测定了4 种低共熔溶剂的密度、黏度、电导率等物性随温度变化的规律. 结果表明: 4 种低共熔溶剂的密度随温度的变化均符合简单的线性关系, 黏度随温度的升高而下降, 电导率随温度的升高而快速增加; 无论是黏度还是电导率, 它们与温度的关系均较好地符合阿伦尼乌斯指数关系. 另外, 根据阿伦尼乌斯公式计算了4 种低共熔溶剂的黏度活化能和电导率活化能, 并采用循环伏安法测定了333 K 时4 种低共熔溶剂的电化学窗口.     

溶剂对分子转动弛豫过程的影响

利用分广的各向异性对分子的整体转动进行了分析.通过测量在不同温度和不同溶剂中转动弛豫时间常数,发现即使在粘度(η)与温度(T)之比值相同下,在不同种类的醇溶剂中得到的转动弛豫时间常数不同,这是由于溶剂和分子的氢键在不同溶剂中的结合强度不同造成分子在不同溶剂中的转动体积有差别。     

超高相对分子质量聚乙烯溶液的制备

讨论了超高相对分子质量聚乙烯粉末在矿物油及矿物油与煤油的混合溶剂中的溶胀、溶解,并测定所得溶液在不同温度下的落球粘度。结果表明:聚乙烯的最佳溶胀温度随混合溶剂中煤油质量分数的增大而降低;溶液粘度随聚乙烯质量分数的升高而升高,随溶液温度的降低而升高;溶液粘流活化能随聚乙烯质量分数的升高而升高;采用混合溶剂时,溶液粘度随溶剂中煤油质量分数的升高而降低,且煤油质量分数越高,其溶液的粘流活化能越小。     

溴酸银溶度积的测定

溶度积的测定具有重要意义.针对实验课本中缺乏相关测定实验内容或有的课本中虽然有实验，但实验结果不理想等情况，设计出“溴酸银溶度积的测定”实验，所得数值与课本所列数值比较接近.     

微波条件下抽提煤的实验研究

在微波辅助下,以神府煤为研究对象,四氢呋喃、乙醇、甲醇为溶剂,考察了抽提温度、时间、溶剂量及煤粒度对抽提率的影响,结果显示:上述3种沸点不同的溶剂抽提率达到其最佳值所需要的溶剂量及煤粒度相差不大但抽提温度有所不同;同时探讨了以四氢呋喃、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,对不同变质程度煤的微波辅助抽提效果,结果是变质程度相似的煤在相同抽提条件下抽提率不同。运用红外光谱现代分析技术,对神府脱灰煤和溶剂抽提后的残煤进行结构对比分析,结果表明抽提并没有破坏煤的大分子结构。     

不同极性的溶剂与黄芪饮片在微波场中升温行为的研究

研究了水(强极性)、无水乙醇(中等极性)、正己烷(弱极性)分别与中药饮片组成的体系在微波作用下饮片内部以及溶剂主体温度的升温规律,发现在微波辐射下,3个体系中饮片内部的温度均大于溶剂主体温度,形成了由内到外的温度梯度,内外温度梯度的大小为正己烷-黄芪>无水乙醇-黄芪>水-黄芪。由此得出微波辐射下饮片内部与溶剂主体之间形成的温度梯度与有效成分的传质方向一致。而在常规加热情况下,温度梯度与传质方向是相反的。     

木糖醇结晶的热力学特性

采用激光法测定了木糖醇在纯水、乙醇和甲醇-水混合溶剂中的溶解度以及在水中的超溶解度数据，确定了木糖醇水溶液的结晶介稳区，并考察了温度和溶剂组成对它们的影响，同时测定了木糖醇悬浮液的黏度以及木糖醇晶体的熔点和熔化焓．研究表明，木糖醇在纯水、乙醇以及不同配比的甲醇-水混合溶剂中的溶解度均随温度的降低而明显下降．在甲醇-水混合溶剂中，随着甲醇含量的增加木糖醇的溶解度亦明显下降．这为木糖醇工业结晶装置及生产线的设计、工程放大和工业结晶生产操作提供了理论依据．     

微波辅助萃取煤的研究

在微波辅助下，考察了萃取温度、溶剂种类、辐射时间对萃取率的影响。对神府煤而言，采用乙醇、丙酮和四氢呋喃为溶剂的较佳萃取温度分别为393K、373K、373K且四氢呋喃的萃取率高于丙酮和乙醇。采用相同的溶剂对五种不同变质程度煤的微波辅助萃取结果显示，变质程度相似的煤在相同萃取条件下萃取率不同。对神府煤和其四氢呋喃萃余煤进行了红外分析。     

四氯化钛水解法制备TiO_2及光催化性能的研究

实验以无机盐四氯化钛为原料,采用水解法用硫酸铵修饰四氯化钛溶液制得二氧化钛粉末。以甲基蓝模拟废水中的有机污染物,考察了硫酸铵的用量、水解温度、不同溶剂、锻烧温度以及硫酸根离子对光催化降解能力的影响,并对其机理进行了分析。得到了二氧化钛粉末适宜的制备工艺条件,降解甲基蓝120 min,当四氯化钛与硫酸铵的物质的量摩尔比为1∶2时光催化降解率达到83%、水解温度为90℃时光催化降解率达到87%、用无水乙醇溶剂进行清洗时光催化降解率达到80%、锻烧温度在500℃条件下光催化降解率达到85%。因此,采用水解法制备二氧化钛粉末最佳反应条件为:四氯化钛与硫酸铵的物质的量摩尔比为1∶2、水解温度为90℃、用无水乙醇溶剂进行清洗、锻烧温度在500℃。