人类基因组测序引起世人瞩目

人类基因组序列第一部分今日问世 由世界各国科学家联合参与、旨在破译人体细胞全部遗传密码的“人类基因组计划”取得第一次堪称里程碑的重大突破。今天，英国剑桥桑格中心的伊恩·邓纳姆（Ｉａｎ Ｄｕｎｈａｍ）及其同事在《自然》杂志上发表了２２号染色体的基因序列。２２号染色体是人类２３对染色体（位于细胞核内分离的ＤＮＡ分子）中次小的一对。 ２２号染色体的ＤＮＡ序列测定是包括美国、英国和日本在内的世界各国研究人员大规模联合攻关的结果。尽管它还含有一些小空白（由于技术原因尚未测序的ＤＮＡ段落），但仍不失为一项令人…     

第一条人类染色体序列正在完成拼接

当人类基因组计划向着在2000年3月前完成人类基因组30亿个碱基的一份草图的目标迈进时，三个测序小组正在到达一个不同的、也许更加有意义的里程碑：第一条人类染色体的完成图谱。在最近两周内，国际22号染色体测序协作组将宣布他们完成这项任务的好消息。与此同时，其他染色体的测序工作也将顺利地在2003年完成其测序的预定目标。参与协作的科学家分别来自：英国剑桥的桑格中心；美国诺曼州极克拉荷马大学；日本东京的庆应大学医学院。科学家们说他们的合作堪称国际学术合作的典范，“许多人为之抛洒了血汗和泪水。”尽管作为国际人类基因…     

人类基因组计划取得重大成果第22号人类染色体全部破译

备受瞩目的人类基因组计划，是一项全世界科学家合作进行的宏伟的科学研究计划，其目标是破译人类细胞中的全都遗传密码。现在，这项跨世纪工程到达了它的第一个里程碑：第22号人类染色体被全部破译！这是迄今为止被完全破译的第一条人类染色体，英国剑桥大学桑格中心的伊安·敦汉姆及其同事在1999年12月2日出版的《自然》杂志上发表了该染色体的完整基因序列，《自然》杂志还以封面放事形式予以介绍。染色体是由DNA团块组成的，存在于每个细胞的细胞核中。第22号染色体是23对、杨条人类染色体中仅次于第2条染色体的最小的染色体，其DNA…     

人体第21对染色体破译成功

德国和日本等国科学家5月8日宣布，他们已基本完成了人体第刀对染色体的基因测序工作。这项工作是“人类基因组计划”的一部分，它的完成标志该工程朝着2003年破译人类全部遗传密码的目标又前进了一步。第刀对染色体的基因测序工作的完成还有助于找到唐氏综合症（先天性痴呆）等多种疑难病症的发病机理及治疗方法。在人体23对染色体中，第刀对染色体是最小的一对，其所含碱基对约占人体全部碱基对门刚乙对）的1％至1．5％。科学家已在第刀对染色体上发现了127个基因，估计还存在98个基因。这些基因中包括与白血病、唐氏综合症、肌肉萎缩性测…     

X染色体显示男女大不同

科学家们已经破解了300多种与人类疾病有关的女性X染色体的基因密码,它可能有助于解释为什么男女差别如此之大。X染色体拥有1100个基因,占人类基因组的大约5%。它还包含了可能有助于血友病、失明、孤独症、肥胖和白血病等疾病诊断的信息。由多国科学家组成的一个研究小组发现,女性远比人们过去所认为的要“多变”,而且女性的基因比男性更复杂。此项研究是由英国韦尔科姆基金会桑格研究所领导的。该研究所的马克·罗斯博士说:“从它的遗传模式、独一无二的生理特性以及与人类疾病的联系来看,X染色体绝对是人类基因组中最不同寻常的。”发表…     

基因专利抢夺—一场新的圈地运动

今年６月８日，日本科学家将不久前认定出约１０００个与脑血栓有关的人体基因申请了国际专利。据新闻媒体报道，申请国际专利的是日本大学先进医学综合研究中心的科学家。该研究中心的负责人石川表示，他们下一步将详细分析这些基因的作用，并把研究成果应用于开发脑血栓诊断方法和治疗药物。 国际媒体认为，日本的行动不过是时下最时髦的基因抢夺──人类进入新世纪后的一场新的圈地运动中的一个插曲。 如今，人类有限的基因资源正在进行着一次性分配，获取基因效率最高和数量最多的企业，有望利用其基因专利来垄断未来的生物和制药工业市…     

1999年十大科学成果

美国《科学》杂志评出的1999年世界十大科学成果依次是：1．美同科学家发现，取向人胚胎或骨髓的手缈胞可用于培育不同的人体细胞、组织和器官，这有望成为移植器官的新来源。2．科学家完成了对3种微生物基因序列的测定，并测出了三分之一的人类基因组序列，其中包括完全破译了人体第22对染色体的遗传密码。3．科学家将费米子冷却到接近绝对零度．从而使原子呈现出波而不是单个粒子的性质。4．科学家绘制出了第一张核糖体结构图c5．天文学家发现了一些新的太阳系外行星，使得人类发现的太阳系外行星总数达到约30颗，并有科学家声称首次探测…     

读你：生命天书

1990年启动的人类基因组计划，历经艰辛和竞争，终于在10年后传出特大喜讯。参加该项目的各国科学家今年6月26日宣布，人类基因组工作草图已绘制完成，这是人类科学史上又一里程碑式的创举。如果将人类基因组比喻为一本由30亿个“字母”（碱基对）组成的生命天书，那么，这本天书由23章组成，每一章为一个染色体。而每一个染色体上，又包含着数千个被称为基因的“故事”。人类基因组计划就是测出人体所有染色体的30亿个“字母”的顺序，然后去读懂“故事”。6月26日公布的人类基因组工作草图包含人体90％以上的“字母”的位置信息，这足以帮…     

遗传工程在医疗中的应用

可能需要三十多亿个符号才能把人体的全部化学物质编成遗传密码。据估计,每个人体细胞中都塞着约十万个基因。现在已查明其中约八百个在染色体上的位置,目前正以每年二百个的速度标出其余基因的位置。今后几年内,这一速度将按指数增长,因此到本世纪末或下世纪初,我们就能看到人体基因图的主要轮廓。科研人员正利用种种遗传工程的手段,来破译生命的密码。他们的一些发现可能使科学家得以在许多疾病发生前就作出诊断,并给予治疗。     

解开“老化”之迷

一项新的研究显示，科学家最近找到了造成老化的原因，原来是决定性别的两枚染色体中的X染色体作祟所致。     

新型节能控制装置

美国仁斯利尔理工大学照明研究中心的科学家最近开发出一种易操作、低成本的节能控制设备，科学家把它被命名为日光转换器（DaySwitch^TM）.     

重迭基因——生物的奥妙之一

三十多年来,生物学研究证实,脱氧核糖核酸(DNA)是生命的基本特征——生长、发育、新陈代谢、繁殖,遗传以及变异的主要物质基础之一。因而,科学家以极大的兴趣研究DNA的结构与功能,取得了巨大的进展。 1977年,由英国剑桥桑格(F.Sanger)领导的研     

弗瑞德里克·桑格(1918-2013)

<正>两度荣获诺贝尔化学奖的英国生物化学家弗瑞德里克·桑格(Frederick Sanger)于2013年11月19日睡眠中在剑桥的阿登布鲁克医院病床上去世,享年95岁。他是世界上唯一两度获得诺贝尔化学奖的科学家。1958年,他因对蛋白质结构的研究,尤其是胰岛素的研究而被授予诺贝尔化学奖。1980     

争议之声不断,试验却在悄悄进行 克隆人会出世吗?

２０００年８月１６日，英国政府宣布将允许以治疗研究为目的的人体胚胎克隆实验。消息传来，国际医学界立刻感受到了一股强大的冲击波。英国《独立报》在头版头条位置刊登了一幅胚胎照片，称这个只有６天生命的胚胎预示２１世纪国际医学界的未来。根据英国科学家的乐观预测，该项技术将再造人的神经组织、心脏肌肉、骨骼组织、皮肤组织、血液细胞、骨节组织、肝脏组织、眼组织等，用于有效地治愈许多困扰人类的疾病。形象地说，人体胚胎克隆技术将像修理汽车那样，用科学家克隆的人体部件“修复”、“修理”和“再造”人体上有病和受伤的器…     

两种人类染色体图解

经过2个国际小组的巨大努力,在鉴定和译解人类所有的10万个基因取得了决定性的进展后, 他们合在一起开始研究最小的人类染色体:Y染色体和21号染色体。这一研究已经产生出每一染色体与DNA切片按正确的顺序排列组合。科学家期望利用这2张形体图帮助他们尽快地找到新基因。他们还预言,这张Y染色体图将显示出新的人类个体发育。马萨诸塞州剑桥怀特黑德生物医学研究所的科学家们作出了Y染色体的形体图。以戴维·佩奇(DavidC.Page)为首的这一小组开始先检查一些人的Y染色     

中国科学家独立完成水稻第4号染色体的精确测序

2002年11月21日, 科学技术部、中国科学院和上海市人民政府在沪联合宣布, 中国科学家完成了所承担的国际水稻基因组计划第4号染色体精确测序任务, 对国际水稻基因组计划测序工作的贡献率达10%. 这是我国迄今为止完成的最大的基因组单条染色体的精确测序, 这标志着我国在大基因组测序方面已经具备构建完成图的绘制能力, 成为基因组学研究强国之一. 测序专家工作组组长、中国科学院国家基因研究中心韩斌博士等研究人员, 在《Nature》杂志上发表题为《水稻基因组第4号染色体序列及分析》的论文, 宣布采用克隆步移法完成了对水稻粳稻基因组第4号染色体全长序列的精确测定. 拼接后总长为35000 kb, 精确度为99.99%, 覆盖染色体全长序列98% (仅留下7个小的空洞), 达到了国际公认的基因组测序完成图的标准. 这与在《 Nature》杂志同时发表的日本科学家Sasaki博士等人完成的第1号染色体精确测序的结果一起, 对国际基因组研究计划起到了巨大的带动作用. 《Nature》杂志审稿人称, 水稻第4和第1条染色体测序的完成是紧接着水稻基因组草图完成后水稻基因组测序项目工作中里程碑性的事件……     

完成第九和第十号人类染色体完整图谱

据《自然》杂志报道，科学家已经绘制出人类第九号和第十号染色体的完整基因图谱，这两个人类染色体与包括癌症、糖尿病和阿尔茨海默氏症有关。     

纳米机器人维护人体健康

曾经有一部美同科幻片名为《惊异大奇航》。在这部影片中，科学家把变小的人和飞船注射进人体，让这些缩小的参观者直接观看到人体各个器官的组织和运行情况。如果真的有小人能够进入我们的身体，倒是可以帮助我们看病。最近，美国科学家就研制出一种可以进入人体的纳米机器人，有望用于维护人体健康。     

“七巧板”拼成诺贝尔奖：DNA结构的破译

遗传因子最先是由孟德尔提出来的，但这个因子位于哪里？它是由什么物质构成的呢？当时并不清楚。细胞学家发现细胞核内有一些像腊肠状的结构，由于这种腊肠状物呈酸性，用碱性染料染色后可用显微镜观察到，故被称为染色体。1904年，美国科学家萨顿提出，遗传因子就藏在细胞核内的染色体中，这是第一次将遗传因子与染色体挂上钩。1909年，丹麦生物学家乔安森根据希腊文“给予生命”之含义，创造了“基因”这个名词，来称呼那些由染色体携带的、看不见的遗传因子。尽管如此，基因的研究仍未得到重视。直到摩尔根开展著名的果蝇染色体研究后，…     

洪国藩谈核酸分子结构测定

中国科学院上海生物化学研究所中年科技工作者洪国藩赴英国期间,在两次荣获诺贝尔奖金的著名科学家桑格教授的指导下,创造了测定核酸分子结构的新方法,为祖国争得了荣誉。为了让更多的读者了解洪国藩同志在这方面作出的新贡献,本刊访问了他,请他就这一问题谈谈自己的看法。下面是洪国藩同志的谈话。