高灵敏显色剂二阶导数分光光度法测定小麦中铜的研究

研究了用ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）－卟啉为试剂，二阶导数分光光度法测定小麦中铜含量的分析方法及最佳条件。测定时波长在４１６～４４０ｎｍ之间，振幅为４ｎｍ，以Ｈ３ＰＯ４为掩蔽剂与很好地消除了Ｆｅ３＋的干扰。在ＰＨ＝３．０～５．５时，配合物的λｍａｘ＝４３２ｎｍ，线性范围为５～３０μｇ·Ｌ－１，回收率在１０２～１０６％之间，相对标准偏差为２．２４％。用该法测定了小麦中铜含量，结果令人满意。     

新显色剂TAMB分光光度法测钯的研究

研究了2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲基氨基苯甲酸(TAMB)与钯的显色反应,其灵敏度为4.68×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1),反应具有良好的选择性,用于分子筛、蒙脱土、钢样及某些合成样品的测定,获得了令人满意的结果。     

新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应,实验结果表明,利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高,表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定,获得了满意的结果。     

分光光度分析的灵敏度实验技术探讨

分析了影响分光光度分析的因素，从而选择适宜的测量条件及最佳显色反应条件，以提高仪器的灵敏度．     

新显色剂与锰的显色反应及研究

近年来,含有表面活性剂的多元配合物在分析化学领域中的应用迅速发展,特别是四元配合物体[1-5]的优异性能,已引起分析工作者的极大兴趣,应用混合型配合物与阳离子表面活性剂反应形成多元配合物测定锰迄今还报道甚少.本文研究了该多元配合物的最佳形成条件,并在此条件下测定了配合物的组成及摩尔吸光系数.结果表明,该体系的灵活度较高,是目前分光光度法测定锰灵     

新显色剂DBS-MSA测定痕量铅的分光光度法研究(简报)

铅是重要的工业原料,也是一种对环境和人类有害的毒性物质．近年来,随着环境污染的加剧,每人每天从空气、水和食物中吸收大约20～50μg 的铅．铅在人体内积累将导致病变,甚至会危及人的生命．因此测定食品中铅的含量具有及其重要的意义．目前常规测铅的化学方法是双硫腙萃取法,该法选择性不高,使用剧毒氰化物作掩蔽剂,且操作繁琐．原子吸收法虽也可测定,但样品处理困难,成本较高且受仪器限制．而分光光度法基于有机试剂与金属离子的配位显色反应,不仅方法简单,而且灵敏度高,是测定微量元素较实用的方法．     

铬黑T作显色剂分光光度法测铁

在ＰＨ≈１０的氨－氯化铵缓冲溶液中,Ｆｅ＾３＋与铬黑Ｔ形成１：３的暗红色配合物,其最大吸收波长在４８８ｎｍ处,ε值约为２．３＊１０＾４,线性范围为０－３０μｇ／２５ｍｌ。此方法可用于工业盐酸,普通硅酸盐水泥等样品中铁含量的测定,其结果与火焰原子吸收法较好吻合。     

NHPAH试剂与铁的分光光度研究及其在水分析中的应用

本文用2-氨基-4-硝基苯酚和H-酸偶联制得α-(2-羟基-5-硝基苯偶氮)-1-羟基-8-氨基萘-3,6-二磺酸(简称NHPAH)。此试剂能与铁生成紫红色1:2络合物,ε_(690)=1.98×10~4.研究表明,本试剂作为铁的显色剂,虽灵敏度不很高,但却具有对比度大(⊿λ=110 nm);可使用PH 范围宽4.0～7.5);显色十分迅速(<10分钟);稳定时间长(48小时以上);常见干挠离子干挠小等优点。对Fe~(2 )和Fe~(3 )具有等同的显色能力。此方法已用于自来水中总铁含量的测定。结果与采用AAS 法,ICP-AED 法测得的结果一致.     

CTMAB-Al3+-MXFX体系的紫外特性及莫西沙星的测定

通过研究不同表面活性剂对Al3+-莫西沙星体系紫外特性的影响,发现十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对该体系有显著的增敏作用;系统研究了CTMAB-Al3+-MXFX反应体系的紫外特性,利用这一反应体系,建立了简单、快速、灵敏的测定莫西沙星的紫外分光光度法,选择了最佳实验条件,并将此方法用于莫西沙星片剂的测定,结果满意.     

Pb-XO-CTMAB分光光度法测定水中微量的铅

研究了Pb-XO-CTMAB三元络合体系测定微量的铝,测定波长为575 nm,摩尔吸光系数为1.3×104L/(mol·cm),铝含量在0.2～0.8ug/mL内符合比耳定律.该方法简便、快速,可用于测定微量的铅.     

CTMAB催化增敏分光光度法测定食品中的己烯雌酚

利用CTMAB（三甲基十六烷基溴化铵）具有相转移催化和增敏络合体系等特性,建立了用可见分光光度法测定己烯雌酚（DES）的方法。研究表明,DES能将Fe（Ⅲ）还原成Fe（Ⅱ）,Fe（Ⅱ）与k[Fe（CN）61在CTMAB存在的环境下形成稳定的多元胶束络合体系,其最大吸收波长在736nm处。DES的质量浓度在0．03256～0．6521ug／mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程A=0．0027＋0．3990P（μg／mL）,相关系数R2=0．9991,摩尔吸光系数s=5．43×105（L·mol-1·cm-1）,检出限1．35μg／mL,相对标准偏差为0．89％,方法用于测定奶粉中DES含量,回收率为89-3％～101．6％。     

煤中微量钍的测定

本文研究了应用偶氮氯磷MN—CTMAB三元络合物体系测定煤中的微量钍。煤样经低温灰化制成溶液后,以三乙醇胺—EDTA—CYDTA等掩蔽Fc~(3 )、Ca~(2 )、Tio~(2 )、Vo_2~(2 )等干扰离子,钍与CTMAB、CPAmN形成蓝绿色胶束增溶络合物,在680nm处有最大吸收、0～20μg/25ml符合比尔定律。本法可测定煤中n×10(?)％的钍。     

CTMAB有机溶剂增敏光度法测定核桃中微量铜

呈酸性并溶有乙醇的介质中,铜(Ⅱ)、PAN和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成稳定的多元胶束络合物,其最大吸收波长为520 nm。铜(Ⅱ)浓度在2.0～60.0μg/L范围内符合比尔定律,回归方程为y=0.0059x+0.0048,相关系数r=0.9982,其摩尔吸光系数ε=2.0×104L/mol.cm。相对标准偏差(RSD)小于2.50%。用此法测定食品中微量铜,所得结果与火焰原子吸收分光光度法相符。     

4—[(5—氯—2—吡啶)偶氮]—1.3—二氨基苯分光光度法测定微量铜(Ⅱ)

本文研究了光度法规定微量铜的新方法,试剂5-Cl-PADAB能与铜发生灵敏的显色反应,生成二元络合物Cu(Ⅱ)-5-Cl-PADAB,选择性较高。在pH=4.6～6.2的邻苯二甲酸氢钾的缓冲体系中,试剂与铜形成橙红色络合物,最大吸收波长为535nm,摩尔吸光系数为4.5×10~4,络合比Cu(Ⅱ):5-Cl-PADAB=1:2,在0～18μg/25mL区间内符合比尔定律。在磺基水杨酸的掩蔽下,一般常见的30多种离子不干扰测定,该方法用于合金和矿样中微量铜的测定,结果令人满意。     

改性膨润土的制备与表征

为了提高膨润土的层间距和疏水性,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对膨润土进行了改性,并用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)技术和热分析(DSC)对改性土进行了结构表征,结果表明:改性后,膨润土的底面层间距由1.244 3 nm增加到1.996 8 nm;改性土在2 912 cm-1和2 840 cm-1附近出现了明显的甲基、亚甲基和次甲基的对称和不对称伸缩振动吸收峰,在1 498 cm-1附近出现了N+-CH3中C-H 对称弯曲吸收峰;改性膨润土在300～600℃间有明显吸热峰,是由于CTMAB有机链逐步分解所致,说明CTMAB已经成功插入膨润土层间,且常温下性质稳定.     

萃取催化动力学光度法测定痕量铜

在ｐＨ＝９．８的氨性缓冲溶液中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化邻氨基酚的显色反应有催化作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酸的浓度及反应程度．研究了反应的最优条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为０．５—２０μｇ·Ｌ（－１）,检测限为２．２×１０（－７）ｇ·Ｌ（－１）。用本法测定了水及食品中的痕量铜,结果满意。     

光度法测定常量铬(Ⅲ)

在pH＝3.0～5.0,Cr(Ⅱ)与EDTA和溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)生成紫红色三元络合物.其最大吸收峰在560nm,摩尔吸光系数ε=6.45×102 L.mol-1.cm-,铬(Ⅱ)量在0～220μg/25ml范围内符合比尔定律,用于磷铁矿中铬的测定结果满意.     

用导数光谱法同时测定水中微量铜和锌

以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中对铜、锌进行了同时测定，测得铜、锌的表观微分摩尔吸光系数分别为１．０×１０~５和３．０×１０~５．同时还解决了重叠谱带相互干扰的问题，对环境监测中的饮水、污水进行了测定，得到了满意的结果．