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1.
采用芳香胺的Mannich碱亚硝化后再还原、环化的方法制备了3个吡唑类(Ⅳ_(a~c))和11个吡唑啉类(Ⅱ_(a~k))化合物,其中9个是未见报导的新化合物。所有化合物经红外、元素分析确证,对部分化合物的核磁、质谱作了报导。 相似文献
2.
芳香醛与芳香酮及芳香胺的曼尼希反应 总被引:4,自引:0,他引:4
芳香醛、芳香酮与芳香胺在少量浓盐酸催化下于10 ~25 ℃直接发生曼尼希反应(MannichReaction) ,合成了40 个未见文献报道的曼尼希碱(Mannich Bases) ,产率为18.9 % ~92 .0 % .考察了芳环上取代基、盐酸用量、反应温度和时间对反应的影响。 相似文献
3.
合成4个产析的雌甾分子钳-二聚炔雌醇,其结构经IR,^HNMR和MS表征,利用分光光谱滴定法测定了它们与一系列芳胺客体形成的超分子配合物的稳定数学,对主-客体间尺寸大小匹配和识别作用推动力等进行了讨论,将二聚炔雌醇与二聚雌二醇分子钳的识别性能进行了比较,结果表明前者的辊性能优于后者,其优良的识别性能可能主要来自于多重n-nstacking作用,氢键和Van der Waals作用。 相似文献
4.
田杰 《大众科学.科学研究与实践》2007,(13)
乙酰丙酮又名2,4一戊二酮,是重要的医药中间体,有着极为广泛的应用。介绍乙酰丙酮的物性、用途和几种制备工艺,概述了国内外乙酰丙酮的生产现状和市场需要并对今后发展提出了建议。 相似文献
5.
以氧化铍、浓硫酸和乙酰丙酮为原料合成了乙酰丙酮铍。采用X射线衍射、元素分析、紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱、红外吸收光谱等方法对所合成样品进行表征。结果表明:铍离子与乙酰丙酮根形成螯合环结构;在乙酰丙酮铍中存在两种效应,即金属铍离子的强吸电子效应和螯合环的环电子流效应。此外,环内构成的离域大π键,增加了该化合物的稳定性。 相似文献
6.
二茂铁Schiff碱缩聚物的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
报道以二茂铁为原料合成二茂铁Schif碱缩聚物及一种参照物,并用IR、UV、1HNMR、TGA、Mossbauer谱及XPS能谱等对它们的性质进行系统表征. 相似文献
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8.
本文综述了Schif碱型大环化合物的合成进展。着重介绍了Schif碱型大环化合物的合成方法,并对合成中的一些问题如模板离子的大小与缩合比,缩环作用与扩环作用,脱模板作用与金属转移作用作了探讨。 相似文献
9.
合成Salen型Schiff碱配体及其配合物,研究它们盼l生质及应用,对配位化学的发展有重要意义。笔者用5-硝基水杨醛分别与4种新型二胺反应,共制备出4个对称的Salen型双肟化合物。它们分别为:4,4’-二硝基-2,2’-[1,2-亚乙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L1)、4,4’-二硝基-2,2’-[1,3-亚丙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L2)、4,4’-二硝基-2,2’-[1,4-亚丁二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L3)和4,4’-二硝基-2,2’-[1,5-亚戊二氧基双(氮次甲基)]二酚(H:L。),通过溶解性实验、元素分析和红外光谱分析测试方法对所得化合物进行了表征,可为双肟化合物的深人研究和开发应用提供依据。 相似文献
10.
合成了苯甲酰丙酮缩邻苯二胺单Schiff碱化合物,并测定了该分子的晶体结构.该化合物晶体属单斜晶系,空间群为C 2/c,晶胞参数a=1.550 3(3) nm,b=1.640 1(3) nm,c=1.171 1(2) nm,β=110.37(3)°,V=2.791(1) nm3,Z=8,Dc=1.201 g*cm-3; 对于2 590 (I≥2σ(I))个可观察点,最终偏差因子R=0.038 4,wR=0.112 9;C1、C2、C3、C4、O1和N1原子处在同一平面上,并形成离域大π键. 相似文献
11.
合成了含二茂铁基和呋喃基的Schiff碱化合物,测定了其1HNMR.IR及UV谱,并进行了元素分析鉴定. 相似文献
12.
由5—位取代的2—甲氧基—1.3—苯二甲醛与乙二胺、丙二胺在无水乙醇中缩合,非模板法合成了九个新的[2 2]大环Schiff碱。所以化合物均经IR,’HNMR和元素分析确证。 相似文献
13.
新手性Schiff碱的合成及其不对称加成反应的研究 总被引:6,自引:2,他引:4
合成了4个手性Schiff碱,探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成,立体选择性对加成反应的影响为:Me<Et<n-Pr<i-Pr,即R的体积效应与立体选择性相一致,合成并分离出了8个新手性(+)或(-)α-(3-莰2’-基脲基)氨基卤苄基膦酸二烃基酯,它们的结构均经过IR,31PNMR,1HNMR等确证. 相似文献
14.
从S-苄基二硫代时基甲酸酯(H_2NNHCSSCH_2C_6H_5)衍生出的两种希夫碱——邻氯苯甲醛希夫碱O—CIC_6H_4CHNNHC(S)SCH_2C_6H_5和亚苄基丙酮希夫碱C_6H_5CHCHC(CH_3)NNHC(S)SCH_2C_6H_5为配体,合成了与镍和铜的四种新的螯合物。对这些配合物进行了化学分析以及电导,磁性、紫外-可见光谱和红外光谱等性质的研究。结果表明,Ni(Ⅱ)与上述两种配体形成具有[NiA_2]和[NiB_2]形式的反磁性的平面正方形配合物,其中配体为单价双齿阴离子配体。Cu(Ⅱ)与邻氯苯甲醛希夫碱形成反磁性的Cu(Ⅰ)配合物[Cu(HA)A]。Cu(Ⅱ)与亚苄基丙酮希夫碱形成室温下磁矩为1.44B.M.的双核配合物[Cu_2Cl_2B_2],其中每个Cl桥与两个Cu(Ⅱ)相连,每个Cu(Ⅱ)具有平面正方形的配位结构。 相似文献
15.
初步考察了6种三唑Schiff碱及12种过渡金属配合物的杀菌、除草活性.结果表明,某些供试药对芹菜斑枯、黄瓜灰霉、油菜菌核等菌病的抑制作用较弱.对稗草、马唐草、油菜、苋菜的除草活性为:苗期茎叶处理的除草活性较苗前土壤处理的要高,尤以对苋菜生长抑制活性较高,鲜重抑制率可达50%~60%. 相似文献
16.
三氮唑类席夫碱的合成及其生物活性(Ⅱ) 总被引:4,自引:4,他引:4
合成了5种5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的席夫碱和5种3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的席夫碱,其中6种为新化合物,采用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其进行了表征和分析,并对它们进行了生物活性测试,结果表明,氨基三氮唑羧酸的席夫的植物生长调节活性比氨基三氮唑席夫碱的活怀要好,杂环化合物中,含吲哚环的夫碱有较高的活性。 相似文献
17.
7种席夫碱对Zn2+的现场配位吸收光谱和99mTc现场配位法标记 总被引:1,自引:0,他引:1
通过电子吸收光谱研究了7种水杨醛氨基酸席夫碱配体与Zn^2 离子在水溶液中现场配位的浓度下限、pH下限和配合的物稳定存在时间.初步探索了在生理盐水中7种水杨醛氨基酸席夫碱的^99mTc现场标记.实验结果初步揭示出现场配位法具有标记放射性金属核素的潜力. 相似文献
18.
含氮有机碱活化CO2分子及合成碳酸乙烯酯的催化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成五种4-氨基-3,5-二取代-1,2,4-三唑及四种与对羟基苯甲醛缩的Schiff碱,作为含氮有机碱催化剂,用来催化由二氧化碳与环氧乙烷合成碳酸乙烯酯的反应,通过结构特点和碱性强弱碱解释评价其催化活性,并且对反应机理进行了初步探讨,实验结果表明,催化活性顺序:三唑Schiff碱〉4-氨基-3,5-二取代-1,2,4-三唑,这与含氮有机物碱性大小是一致的。 相似文献
19.
本文所述的12种Schiff碱人合物是由4-氨基-3,5-取代-1,2-4-三唑分别与苯甲醛、水杨醛、对羟基苯甲醛缩合而成的,并利用IR、HNMR及元素分析等手段分别确定了其结构。 相似文献
20.
本文报道了通过水杨醛、香草醛分别与2-氨基-5-偶氮苯吡啶缩合而成新的双齿(N,O或N,N′)杂环息夫碱。将这两种息夫碱作为配体分别与过渡金属盐作用合成了两个系列10种杂环息夫碱配合物M(L_Ⅰ)_2,M(L_Ⅱ)_2Cl_2[其中L_Ⅰ=2-(2′-羟基)苯甲亚胺-5-偶氮苯吡啶;L_Ⅱ=2-(4′-羟基-3’-甲氧基)苯甲亚胺-5-偶氮苯吡啶],并利用元素分析、电导、熔点、磁化率法测定,红外光谱、紫外-可见光谱、热分析等手段进行了表征。基于以上研究推测出配合物可能的空间结构。 相似文献