秋水仙素诱导蒙古黄芪多倍体的研究

以黄芪种子和带子叶的上胚为处理对象,用在培养基里添加不同浓度秋水仙素的方法,研究了秋水仙素不同浓度、不同处理时间对黄芪多倍体诱导的影响.结果表明,两种处理对象的诱导效果受秋水仙素浓度和处理时间两方面的影响.以成熟种子为处理对象,各种秋水仙素浓度和处理时间组合均可诱导出多倍体植株,但以秋水仙素浓度100mg/L,处理时间14d的组合加倍率最高,达13.3%;以带子叶的上胚为处理对象,从秋水仙素浓度50mg/L,处理时间7d开始有较低的加倍率,以秋水仙素浓度100mg/L处理时间7d的加倍效果最好,为10.9%.细胞染色体鉴定结果为:四倍体染色体数为2n=4x=32;而二倍体的染色体数为2n=2x=16.     

菊花的组织培养研究

以菊花侧芽茎尖做外植体，通过二次表面灭菌，得到茎尖无菌培养物．根据长出丛生芽的芽数的多少，筛选出适合菊花茎尖离体培养的培养基．MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA0．01mg/L的固体培养基适宜于诱导侧芽生长出丛生芽；丛生芽转入到MS＋6-BA3．0mg/L＋NAA0．01mg／L培养基上进行继代培养扩大增殖：取长2～3cm的芽苗在1／2MS＋NAA0．1mg/L培养基上生根并形成完整植株．     

除虫菊组织培养的研究

以除虫菊嫩叶和茎段为外植体,研究了除虫菊的诱导愈伤组织、诱导出芽、诱导生根以及移栽技术.结果表明:以培养基MS+2,4-D1.0mg/L+KT 0.8mg/L诱导愈伤组织、MS+6-BA2.0mg/l+NAA0.1mg/L 诱导长芽、1/2MS+NAA0.05mg/L诱导生根,诱导效果较满意,移栽成活率达86%.     

烟草的组织培养技术研究

以烟草（Nicotiana tabacum L.）幼嫩叶片、茎段和带有叶片的茎段为外植体,对其进行组织培养研究.结果表明：烟草组织在MS＋0.1mg·L^-16-BA＋0.5mg·L^-1NAA的培养基中能诱导形成不定芽和根;在MS＋0.5mg·L^-16-BA＋0.1mg·L^-1NAA的培养基和MS＋0.5 mg·L^-16-BA＋0.5 mg·L^-1NAA的培养基中能脱分化形成愈伤组织,但只能诱导形成不定芽;带有叶片的茎段最容易诱导形成愈伤组织.     

高效液相色谱法测定蒙古黄芪中黄芪甲苷含量

确立了蒙古黄芪中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定方法(HPLC),色谱柱:C18(150×4.6mm,5μm)流动相为乙腈:水:磷酸=1:2:0.1,流速为1.20mL/min,检测器:紫外检测波长200nm,结果表明此方法测定蒙古黄芪中黄芪甲苷含量是可行的     

黄芪及其变种的花粉学研究

作者用扫描电镜研究了七株黄芪及其变种的花粉形态.该七株个体的花粉形态归为花粉粒长球形、大小为24.1×14.8μm,萌发沟细窄、沟膜不伸展和花粉粒球形、大小为18.7×17.1μm、萌发沟较宽、沟膜伸展等两类,而黄芪和其变种各自都包含了这两种花粉类型.黄芪的两种花粉类型与子房被毛与否有一定的联系.此外,本文讨论了花粉学与分类学之间相关性的重要性.     

低能N~+注入蒙古黄芪种子的生物学效应

以蒙古黄芪种子为材料,研究了不同剂量的N+注入对蒙古黄芪种子发芽势、发芽率、成苗率和幼苗叶片中叶绿素含量、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛含量的影响.结果表明:随着N+注入剂量的增加发芽势和发芽率的变化趋势为先降低后升高再降低,表现为"马鞍型"曲线,成苗率在低剂量时与发芽率相接近,在高剂量时成苗率明显降低.对叶片叶绿素含量以及过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,在低剂量上表现为激活效应,高剂量上表现为抑制效应;丙二醛含量在低剂量时明显低于对照,高剂量时含量升高,因此低剂量的N+注入蒙古黄芪种子能够提高幼苗的抗逆性,能够为育种提供一种有效的诱变方法.     

蒙古黄芪不同外植体愈伤组织中黄芪甲甙含量比较

用蒙古黄芪幼苗的不同部位作为外植体,进行诱导和培养愈伤组织,并采用薄层扫描法测定了这些愈伤组织及野生和栽培蒙古黄芪根中的黄芪甲甙含量。结果表明：蒙古黄芪四种外植体在适宜的培养基上均能被诱导产生愈伤组织;其中用叶片诱导的愈伤组织中黄芪甲甙含量最高,分别为野生根的3倍、栽培根的3～5倍。     

花叶竹芋的组织培养

花叶竹芋芽外植体接种到MS附加BA（4mg·L-1），KT（4mg·L-1）或BA（5mg·L-1），KT（5mg·L-1）或BA（10mg·L-1）培养基中，外植体芽继续生长，腋芽萌发．萌发芽继续诱导新芽或转移到生根培养基诱导根，诱导芽转移到MS附加NAA（2mg·L-1）培养基中形成不定根，从而形成完整植株，移植到花盆后形成再生植株．繁殖系数为：8植株／芽·代，由一个芽诱导产生新的植株约需30d。     

北美悬铃木的组织培养

从北美一球悬铃木截冠植株上采当年生萌蘖枝条作为起始外植体进行组培试验,当用其茎段作为外植体诱导腋芽时,MS NAA(0.1 mg/L) 6 BA(1.0 mg/L) 蔗糖(30 g/L)为适合的培养基,而在系统研究基本培养基、植物激素等因素对北美一球悬铃木不定芽增殖的影响后发现:以DCR为基本培养基,添加NAA(0.1 mg/L) 6 BA(1.0 mg/L) KT(0.3 mg/L) 蔗糖(30 g/L)可促进北美一球悬铃木不定芽的增殖,产生的不定芽生长情况良好、增殖系数高,是比较适合芽增殖的培养基。生根培养时,笔者在实验中设计了两条生根技术路线:一步法生根,将芽直接接种在含添加物R(150 mg/L)的DCR培养基上;二步生根法,先将芽接种在含添加物R(60 mg/L)的DCR培养基上15 d左右,再转接至DCR基本培养基上。结果表明两条生根培养途径下的生根率均达100%。     

植物生长调节剂对黄芪愈伤组织中次生代谢物质含量的影响

以膜荚黄芪幼叶为外植体,运用正交设计研究2,4-D、6-BA和NAA等3种植物生长调节剂组合对愈伤组织生产黄芪黄酮和黄芪皂苷的影响．结果表明对黄芪黄酮合成的影响顺序是：NAA〉6-BA〉2,4-D;对黄芪皂苷合成的影响顺序是：2,4-D〉6-BA〉NAA．生产黄芪黄酮和黄芪皂苷的最佳培养基分别为;MS＋2,4-D（0．5mg·L^-1）＋6-BA（1．0mg·L^-1）＋NAA（2．0mg·L^-1和MS＋2,4-D（2．0mg·L^-1）＋6-BA（2．0mg·L^-1）＋NAA（1．0mg·L^-1）．细胞伸长有利于愈伤组织中次生代谢物质的合成．     

Alyssum maritimum(L.) Lam.的组织培养研究

将Alyssum maritimum（L．）Lain．的种子灭菌后,分别接人培养基MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．2mg／L中,得到无菌苗．取20d的无菌苗叶子切成3minx2mm的小块,接人同样的培养基中诱导芽,在MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化得到芽,将芽转入不同NAA浓度MS培养基上生根,实验表明,A．maritimum（L．）Lam．芽诱导最适合的培养基是MS＋6-BA2,5mg／L＋NAA0．2mg／L．     

红金银花组织培养中防褐化技术实验

在红金银花的组织培养中,防止组织褐变是培养成功与否的关键技术之一.本实验研究表明:红金银花的未木质化茎段和顶芽较适宜作组织培养的外植体;外植体木质化和半木质化茎段以4~6 mm为宜,未木质化和顶芽茎段的大小以操作方便为宜;0.1%Vc和0.3%的活性炭在红金银花的组织培养中可有效地防止外植体组织褐化;2 mg/L 6-BA易引发褐变,2 mg/L KT和2 mg/Lα-NAA对组织褐变影响与对照相比差异不大;采用仿自然气候(20℃-1500 Lx-4 h-85%→25℃-2000 Lx-8 h-85%→20℃-1500 Lx-4 h-85%→18℃-0 Lx-8 h-85%)培养可有效抑制褐变的发生.     

中华芦荟的组织培养及快速繁殖

选用中华芦荟的茎尖、茎段为外植体进行组织培养的研究 ,结果表明 ,适用于不定芽诱导及增殖的培养基为 :MS 6 BA 3mg·L- 1 IBA 0 .5mg·L- 1;生根的培养基是 :MS NAA 0 .5mg·L- 1 研究还表明 ,在不定芽的扩繁及生根培养中 ,用绵白糖代替蔗糖 ,自来水代替蒸馏水是完全可行的 ,这样可以把每株试管苗的培养基的成本降低 5 7%左右     

茉莉酸甲酯,蔗糖和氮源对蒙古黄芪愈伤组织生长和黄酮含量的影响

采用单因素和正交试验研究了氮源、蔗糖浓度和诱导子茉莉酸甲酯对蒙古黄芪愈伤组织生长和黄酮类物质积累的影响.结果表明:各因子影响黄酮积累量依次为:茉莉酸甲酯＞蔗糖＞水解酪蛋白＞氮源;蒙古黄芪愈伤组织生长和黄酮含量积累的最佳培养基组合为:MS+NAA 1.0 mg/L+ 6-BA 2.0 mg/L+2,4-D1.0 mg/L+蔗糖50.0 g/L+水解酪蛋白1.0g/L+ MeJA0.02 μmol/L,NH4+∶ NO3-为1∶1.在这种条件下,黄酮产量达到最高为9.78mg/L.