有机溶剂中4,4''''-二溴联苯的超声降解

研究了有机溶剂中4,4'-二溴联苯(4,4'-DBB)的超声降解.考察了初始质量浓度、处理时间及添加氧化剂(H2O2)和盐(NaCl)后的联合作用对降解率的影响.采用超声频率20 kHz、固定声强0.16W/cm2的超声波作用一段时间,结果表明:初始质量浓度越大,降解率越低;超声时间越长,降解率越高.单独超声降解8 mg/L 4,4'-DBB溶液600 min,降解率可达16.0%.而加盐超声240 min,10 mg/L 4,4'-DBB溶液的降解率可提高到12.1%,符合一级反应规律,一级反应常数为-5.231 18×10-4 min-1.超声与过氧化氢(US/H2O2)联合作用180 min,2 mg/L 4,4'-DBB溶液的最终降解率可达到43.1%.     

UV／O3处理有机溶剂中4，4＇-二溴联苯

采用紫外光（UV）、O3和UV／O3方法降解4，4＇-二溴联苯（4，4＇-DBB），考察了溶液pH、4，4＇-DBB初始质量浓度对降解效果的影响，探讨了降解机理，并采用GC／MS对降解产物进行了分析．结果表明：4，4＇-DBB的主要降解产物为4-溴联苯和联苯；3种方法对4，4＇-DBB都可以达到一定的去除效果，UV／O3降解效果最好，0．5g/L4，4＇-DBB溶液UV／O3作用8h后4，4＇-DBB的去除率达到91．3％．动力学分析表明，4，4＇-DBB在正己烷中的光化学反应为准一级反应，是一个逐步脱溴的反应过程．     

近临界水中杂多酸锌盐催化氧化降解4,4′-二溴联苯

使用模板浸渍法制备两种杂多酸锌盐Zn1.2H1.8PW12O40和Zn1.1H1.9PMo12O40.利用它们作为催化剂,进行了近临界水中4,4′-二溴联苯(4,4′-DBB)氧化降解的实验研究,其中Zn1.2H1.8PW12O40具有很好的氧化降解效果,并且稳定性很好.因此,采用Zn1.2H1.8PW12O40为催化剂,研究了近临界水中4,4′-DBB氧化降解的工艺条件与动力学.优化工艺条件为物料质量比m(H2O2)∶m(4,4′-DBB)=200∶1,反应温度320℃,反应压力11.9 MPa,反应时间15min,在此工艺条件下反应后水样的化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)为55.9 mg/L,达到了GB 8978—1996的排放要求.反应动力学的研究结果显示,4,4′-DBB在近临界水中催化氧化降解的反应级数为1.70,表观活化能为44.04 kJ/mol.     

紫外光降解多溴联苯的动力学及降解途径研究

采用中压汞灯作为紫外光源对正己烷相中2,2',5,5'-四溴联苯(PBB52)进行了光降解研究.试验发现,正己烷相中PBB52的紫外光降解遵从一级反应动力学模型;检测到其降解产物主要为更低溴代的多溴联苯及联苯,表明其可能的降解机理为连续脱溴;邻位溴原子较间位溴原子更容易被脱除.     

水相中2,2’,4,4’-四溴联苯醚微波降解的影响因素

采用微波辐射技术降解典型溴代阻燃剂2,2’,4,4’-四溴联苯醚(BDE-47),以固相微萃取(SPME)结合气相色谱(GC)技术作为分析检测手段,研究了微波技术降解水溶液中BDE-47的影响因素及降解规律,通过自由基猝灭剂实验证明了Fe3+对BDE-47微波降解影响遵循自由基反应机理.对影响BDE-47降解率的反应时间、反应温度、样品浓度、搅拌方式、微波功率等因素进行了考察和优化.实验结果表明,在反应温度为60℃、反应时间为120min、充分搅拌的条件下,溶液中BDE-47的降解率可达80%以上.水溶液中不同质量浓度的BDE-47微波降解符合准一级反应动力学方程.Fe3+对BDE-47微波降解具有双重作用,低浓度促进,高浓度抑制.     

饮用水中有机氯化物高级氧化工艺去除特点及机理分析

采用O3,UV,UV/空气和UV/O3工艺对三氯甲烷和氯苯2种重要氯化物的去除效果进行了比较,并就UV/O3工艺对2种有机物去除机理展开分析.试验90 min时,UV(253.7 nm)工艺氯苯分解产物氯离子浓度为2.03 mg/L,UV(253.7 nm)/O3工艺为1.80 mg/L,150 min时二者分别为2....     

非均相UV/Fenton法降解活性艳红染料废水的试验

目的研究非均相UV/Fenton法对活性艳红X-3B染料废水的氧化降解效果,确定非均相UV/Fenton法处理染料废水的工艺条件.方法在自制光反应器中,采用非均相UV/Fenton氧化法对活性艳红X-3B模拟染料废水进行处理,通过试验研究分析H2O2投加量、催化剂投加量、p H值、反应时间等影响因素对非均相UV/Fenton氧化法降解活性艳红X-3B染料废水效果的影响.结果当H2O2投加量为理论投加量,催化剂投加量为1g/L,初始p H=4,常温下反应60 min时,活性艳红X-3B的脱色率和COD的去除率分别达到92.8%和72.3%.结论非均相UV/Fenton氧化法处理活性艳红X-3B染料废水的效果较好,其中H2O2投加量和催化剂投加量对处理效果影响较大.非均相UV/Fenton氧化法拓宽了p H值适用范围.     

UV/H2O2处理丽华实红玉染料溶液

对UV/H2 O2处理丽华实红玉染料溶液的效果及其影响因素和动力学进行研究.结果表明:UV/H2O2对丽华实红玉染料溶液具有很好的处理效果,实验范围内提高H2 O2浓度、降低染料初始浓度、外加Fe2+、升高温度能明显提高染料的降解率.染料的降解反应较好地表现为一级反应,活化能11.7KJ·mol-1,指前因子2.22 min-1.染料溶液初始pH=10时染料降解率最小,偏酸偏碱均对提高降解率有利.     

臭氧氧化处理聚乙二醇的研究

系统地研究了臭氧氧化处理水中难降解有机化合物聚乙二醇的方法及效果,分别选用了臭氧,O3/活性炭和TiO2/UV/O3/活性炭复合处理的方法,结果表明,TiO2/UV/O3/活性炭复合处理聚乙二醇得到最好效果.     

ω,ω′-二溴-4,4′-二乙酰基联苯的合成研究

以4,4′-二乙酰基联苯和液溴为原料合成了ω,ω′-二溴-4,4′-二乙酰基联苯。以冰醋酸和四氢呋喃为混合溶剂,n(4,4′-二乙酰基联苯)∶n(溴)=1∶2.4;65℃滴加0.65mL液溴,然后75℃反应2h;降温至65℃再滴加0.90mL液溴,然后75℃反应2h;产物收率达87.4%;熔点211.1℃。目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱进行了结构表征。