KTP和BBO晶体对1.06μm皮秒光脉冲的倍频效率

用５ｍｍ的ＫＴＰ（ＫＴｉＯＰＯ４）和ＢＢＯ（β－ＢａＢ２Ｏ４）非线性晶体，对皮秒的ＣＰＭ，Ｎｄ∶ＹＡＧ脉冲激光的腔外倍频效应进行研究，获得倍频能量转换效率分别为４２％和３２％，证明ＫＴＰ倍频效率高于ＢＢＯ，结果与理论分析相符．     

可调谐激光材料－掺杂铝酸铍单晶的生长及其光谱特性

先使用烧结法合成掺杂铝酸铍（ＢｅＡｌ_２Ｏ_４）多晶体，然后采用熔盐法从三元系熔剂中生长出掺ｃｒ^３＋和Ｔｉ^３＋的ＢｅＡｌ_２Ｏ_４单晶。通过控制熔剂成份的摩尔比，溶质与混合溶剂的配比以及降温速率，获得尺寸分别为１０ｍｍ×５ｍｍ×４ｍｍ和８ｍｍ×４ｍｍ×３ｍｍ的透明Ｃｒ（３＋）：ＢｅＡｌ_２Ｏ_４和Ｔｉ^３＋：ＢｅＡ１_２Ｏ_４单晶。并讨论了它们的光谱特征和激光性能。     

炸药柱热爆炸临界环境温度的研究

测定了改性１１０５（Ｇ１１０５）和聚奥１５９（ＪＯ１５９）两种塑料粘结炸药柱的３种尺寸（ｄ×ｌ分别为１０ｍｍ×２０ｍｍ，２０ｍｍ×３０ｍｍ，３０ｍｍ×４０ｍｍ）在非限定条件下的热爆炸临界环境温度；计算了在Ｔｈｏｍａｓ边界条件下（０〈Ｂｉ〈∞），３种长径比圆柱的热爆炸临界判据，结果表明，使用由ＤＳＣ分析出的热动力学数据可以很好地计算热稳定性较好的炸药柱的热爆炸临界环境温度。     

稀土四硼酸双盐体系晶体的探索和研究

四硼酸铝钇钕晶体是一种接近实用的激光自倍频晶体,但存在均匀性问题。研究和总结了ＮＹＡＢ晶体的生长和缺陷。根据影响晶体生长均匀性各种因素的实验对比及对ＮＹＡＢ晶体缺陷的观察,认为ＮＹＡＢ的均匀性与其结构及缺陷的特性密切相关。为了扩展稀土硼酸铝盐晶体体系,提出了探索新的自倍频晶体的考虑。     

TmxY1—xAl3（BO3）4晶体生长和光谱特性

用Ｋ２Ｍｏ３Ｏ１０－Ｂ２Ｏ３作助熔剂，采用缓慢降温自发成核的方法，生长了稀土四硼酸盐晶体ＴｍｘＹ１－ｘＡｌ３（ＢＯ３）４（简称ＴＹＡＢ），晶体尺寸为８×６×５ｍｍ３．对所获得晶体进行Ｘ射线结构分析，表明ＴＹＡＢ晶体属三方晶系，晶胞参数ａ＝９．２３７，ｃ＝７．１９２．测定了该晶体室温下的红外光谱、反射光谱、激发光谱及荧光光谱，当用２６１ｎｍ波长激发时，可产生３４５ｎｍ（３Ｐ０→３Ｈ４）蓝紫色及４５０ｎｍ（１Ｄ２→３Ｈ４）蓝绿色的荧光发射     

对－氨基苯甲酸钕与邻菲咯琳混配合物的晶体结构

对－氨基苯甲酸钕与邻菲咯琳混配合物的晶体结构郑晓梅，金林培，王明昭（北京师范大学化学系，１００８７５，北京；第一作者，２７岁，女，硕士生）关键词钕；配合物；晶体结构分类号Ｏ７４１．６：Ｏ７６６．４晶体大小为２５ｍｍ×０．３ｍｍ×０．３ｍｍ的对－氨基苯...     

水合2，2＇－联吡啶三－（－4－氨基苯甲酸）钕的晶体结构

水合２，２＇－联吡啶三－（－４－氨基苯甲酸）钕的晶体结构金林培，郑晓梅（北京师范大学化学系，１００８７５，北京；第一作者５４岁，男，副教授）关键词钕；配合物；晶体结构分类号Ｏ７４１．６晶体大小为０．２ｍｍ×０．２ｍｍ×０．３ｍｍ水合２，２’－联吡啶三...     

TORSLAB半连铸工艺

ＴＯＲＳＬＡＢ半连铸工艺日本神户钢公司有一台试验性的半连铸机，能生产７００ｍｍ×７００ｍｍ和７０ｍｍ×１４００ｍｍ的方坯和板坯。相应的工艺技术为ＴＯＲＳＬＡＢ工艺。据称其可生产一种近乎完美的无应力薄板而且投资成本和生产成本都很低。其生产率（约１００万...     

铈离子引发罗布麻接枝共聚反应──单体活性比较

本文采用丙烯酸甲酯（ＭＡ）、丙烯酸乙酯（ＥＡ）和丙烯酸丁酯（ＢＡ）．用铈离子引发将其与罗布麻纤维接枝共聚。结果表明：当［Ｃｅ４＋］为１０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ、［Ｈ＋］为８×１０－２ｍｏｌ／Ｌ、［Ｍｏ］为１２×１０－２ｍｏｌ／Ｌ、４０℃反应３小时可得最大接枝率。在本文实验条件下，单体反应活性顺序为ＭＡ＞ＢＡ＞ＥＡ。     

籼型杂种稻米品质性状的核外遗传效应

采用单一自由度的独立比较方法，研究９个稻米品质性状的核外遗传效应。试验材料为３个籼型不育系（Ａ）及其相应保持系（Ｂ）分别与２个恢复系（Ｒ）杂交而得的１８个正反交杂种的Ｆ２米粒。结果表明：多数性状组合（５４个中有３８个）没有发现（Ｂ×Ｒ）和（Ｒ×Ｂ）的差异，（Ａ×Ｒ）和（Ｂ×Ｒ）则有半数以上性状组合（５４个中有２８个）存在差异。这说明普通栽培稻不同品种间的细胞质对稻米品质大多没有不同影响；稻属不同种     

山楂悬浮果肉饮料的生产工艺研究

对山楂悬浮果肉饮料进行了研究。结果证明：经筛选使用琼脂与羧甲基纤维素（ＣＭＣ－Ｎａ）复合效果最佳；果粒尺寸为３ｍｍ×３ｍｍ×３ｍｍ～４ｍｍ×４ｍｍ×４ｍｍ，其效果最佳；试验经统计优选出山楂悬浮果肉饮料最佳配方为：山楂原汁含量６０％，果粒含量６％，糖含量１４％。采用合理的工艺加工出的饮料风味纯正，无糊口感，色泽鲜艳，真实感强。     

关于矩阵方程∑(from i=1 to n) A_iX_iB_i=F的可解性

本文考虑含有ｎ个未知矩阵Ｘ１,Ｘ２,Ｘ３,…,Ｘｎ的非齐次矩阵方程：Ａ１Ｘ１Ｂ１＋Ａ２Ｘ２Ｂ２＋…＋ＡｎＸｎＢｎ＝Ｆ,（１）其中Ａｉ∈Ｃｍ×ｌｉ,Ｂｉ∈Ｃｐｉ×ｑ,Ｘｉ∈Ｃｌｉ×ｐｉ,Ｆｉ∈Ｃｍ×ｑ．我们先给出一个求解的方法;然后利用矩阵的拉直运算和...     

稀土金属镱及钇苦味酸盐与苯并15冠5配合物的晶体和分子结构

标题化合物Ｙｂ（Ｐｉ）＿３（Ｂｌ５Ｃ５）＿２·２Ｈ＿２Ｏ·ＣＨ＿３ＣＮ（Ｉ）及Ｙ（Ｐｉ）＿３（Ｂｌ５Ｃ５）＿２·２Ｈ＿２Ｏ·ＣＨ＿３ＣＮ（Ⅱ）为同晶结构，均为３斜晶系，空间群为Ｐ－对晶体（Ｉ），ａ＝１２．７５３（１）Ａ，ｂ＝１３．８１０（２）Ａ．ｃ＝１９．６０９（２）Ａ，α＝８１．３７（３）°，β＝７１．５８（３）°，γ＝７０．７１（２）°，Ｚ＝２．Ｄ＿ｃ＝１．４６８ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝１５．９２８ｃｍ￣（－１）（ＭｏＫα），Ｍ＿ｒ＝１４７１，０４，Ｆ（０００）＝７４５，Ｒ＝０．０３１，Ｒ＿ｗ＝０．０３９；对晶体（Ⅱ），α＝１２．７８５（１）Ａ，ｂ＝１３．８５０（３）Ａ，ｃ＝１９．５７１（２）Ａ，α＝８１．０５（３）°，β＝７０．９２（２）°，γ＝７０．６２（３）°，Ｚ＝２，Ｄｃ＝ｌ．４８５ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝１０．４４１ｃｍ￣（－１）（ＭｏＫα），Ｍ＿ｒ＝１３８６．９ｌ，Ｆ（０００）＝７ｌ４，Ｒ＝０．０６５，Ｒ＿ｗ＝０．０７８．测定结果表明，中心稀土离子Ｙｂ￣（３＋）（或Ｙ￣（３＋）直接与３个苦味酸阴离子和２个水分子配位，此水化镱（或钇）苦味酸盐通过水桥氢键与冠醚Ｂｌ５Ｃ５相联而形成一个大的疏水性     

矩阵字符串的几个等式问题

研究了矩阵Ａ,Ｂ∈Ｃ＾ｎ×ｎ的迹等式,ｔｒ（ＡＢ）＾ｍ＝ｔｒ（ＡＡ）＾ｍ２（ＢＢ）＾ｍ２）（ｍ≥２为自然数）的充要条件,同时给出了２个矩阵,Ａ,Ｂ∈Ｃ＾ｎ×ｎ的字符串Ｗ（Ａ,Ｂ,Ａ＾＊,Ｂ＾＊）的与正规矩阵有关的几个性质。     

三种非线性晶体对锁模激光的倍频

采用对撞脉冲锁模（ＣＰＭ）,凸－抗共振环（ＡＲＲ）非稳腔Ｎｄ：ＹＡＧ脉冲激光器为基波光源,其输出参数为波长１．０６μｍ,脉宽１０ｐｓ,能量２０ｍＪ,能量起伏１．２％,对ＫＴＰ,ＬＢＯ和ＢＢＯ这３种非线性晶体进行外腔倍频实验,可分别获得４３．８０％,３３．８７％,和２６．７４％的倍频能量转换,实验结果和理论分析一致。     

一种LD泵浦的新型自倍频激光器─M－NYAB与NYAB自倍频激光器的对比

研制成功世界上第一台ＬＤ泵浦的Ｍ－ＮＹＡＢ自倍频激光器。比目前ＬＤ泵浦的ＮＹＡＢ自倍频激光器性能更好：输出波长为０．５３１μｍ的绿色激光，容易得到基横模运转，阈值泵浦功率降低三分之一以上，为８．２ｍｗ，输出功率达到２２．５ｍＷ，斜效率达３．８％。文中简单报导了实验结果。     

线代数方程组Y=(AB)Y+Φ的若干迭代解法的收敛性

线代数方程组Ｙ＝（ＡＢ）Ｙ＋Φ的若干迭代解法的收敛性①赵双锁张国凤罗掌华（兰州大学数学系，７３００００，兰州）以Ｙ∈Ｒｍｓ为未知量的线代数方程组Ｙ＝（ＡＢ）Ｙ＋Φ，Ａ∈Ｒｓ×ｓ，Ｂ∈Ｒｍ×ｍ，Φ∈Ｒｍｓ（１）与以Ｘ∈Ｒｓ×ｍ为未知量的矩阵方程组...     

杂多酸荷移跃迁盐系列研究（Ⅰ）—Keggin结构杂多酸的荷移跃迁盐的合成和表征

利用电解结晶法合成了Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多酸荷移跃迁盐（ＢＥＤＴ－ＴＴＦ）８［ＰＭｏ３ＮｂＷ８Ｏ４０］．Ｘ－射线衍射测定为单斜晶系．晶胞参数ａ＝１４．２０（０）×１０（－８）ｃｍ；ｂ＝４３．３９（０）×１０（－８）ｃｍ；ｃ＝１３．５５（６）×１０（－８）ｃｍ；β＝９１°；Ｖ＝８．３５３×１０（－２１）ｃｍ３．该化合物具半导体性质。σｒ．ｔ＝３．７×１０（－２）Ｓｃｍ（－１）．ＥＡ＝１６０ｍｅＶ．变温磁化率测定表明其为Ｓｐｉｎ－Ｐｅｉｅｒｌｓ体系．     

硒硒硼氢化钠对芳基磺酰氯,芳基亚磺酸钠和芳基磺酸？…

三硒硼氢化钠（ＮａＢＨ２Ｓｅ３）是一种新型还原剂,其还原能力强于硼氢化钠（ＮａＢＨ４）在乙腈（ＣＨ３ＣＮ）溶液中,它可直接还原芳基磺酰氯（Ａｒ·ＳＯ２Ｃｌ）至相应的二硫化物（Ａｒ·ＳＳ·Ａｒ）产率比单独使用ＮａＢＨ４作还原剂的高。在二甲基酰胺（ＤＭＦ）溶剂中,也可将芳基亚磺酸钠Ａｒ·ＳＯ２Ｎａ）芳基磺酸酯（Ａｒ·ＳＯ３·Ａｒ′）直接还原为相应的二硫化物,而在同样的条件下,单独用ＮａＢＨ４却不能还原     

在THF中用n—BuLi引发的异戊二烯阴离子聚合动力学研究

以ＴＨＦ为溶剂，ｎ－ＢｕＬｉ中引发剂，利用膨胀计对异戊二烯（Ｉｐ）阴离子聚合增长反应的动力学进行了研究，结果表明，增长反应速率与单体浓度及引发剂浓度均呈一级关系，其关系式可表示为：Ｒｐ＝ｋｐ（Ｉｐ）（ｎ－ＢｎＬｉ）并求得该体系链增长反应真实活化能Ｅａ和频率因子Ａ：Ｅａ＝３３．５４０ｋＪ／ｍｏｌ，Ａ＝３．９６１×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｈ因此，链增长反应速率常数可表示为ｋｐ＝３．９６１×１０＾４ｅｘｐ（