呋喃唑酮自然光降解规律研究

本研究利用高效液相色谱法研究环境水体中呋喃唑酮的自然光降解规律.优化色谱分析条件,考察呋喃唑酮起始浓度、环境水体及酸度对呋喃唑酮自然光降解的影响,总结纯水﹑沙湖水和长江水中呋喃唑酮的降解规律,并测定了光降解动力学参数.实验结果表明,环境水体中呋喃唑酮自然光降解快速,初始浓度越大,酸度越高,自然光降解速度越慢,微生物会加速其降解.同时,比较自然光和紫外灯光光源的不同,结果显示,呋喃唑酮在紫外灯下远比太阳光下的降解速度小,所以,研究呋喃唑酮自然光降解规律具有实际价值.     

吲哚美辛微生物及自然光降解研究

药品与个人护理品（PPCPs）是一类新型环境微污染物,由于其“假”持久性而受到广泛的关注．微生物和光化学降解是这类物质在自然环境中的主要消减途径．以武汉地区春季太阳光为光源,引入固相萃取方法研究低浓度吲哚美辛在自然环境中的微生物及自然光降解．考察吲哚美辛固相萃取条件,以及不同浓度、基质（Cl-、HCO3-、NO3-、Fe3＋、腐植酸）及共存物（萘普生、呋喃唑酮）对吲哚美辛光降解的影响．实验结果表明,吲哚美辛在东湖水中微生物降解速率较快,而在长江水中降解很微弱．浓度范围为1-500μg／L时吲哚美辛的光降解速率常数（k）与浓度（C）成指数函数．     

β-环糊精衍生物对萘普生对映体的包合作用

采用紫外分光光度法和液相色谱法研究β-环糊精衍生物与萘普生的包合作用,考察羟丙基β-环糊精与萘普生包合反应的热力学常数;加入乙醇和改变溶剂的离子强度以进一步对其包合机理进行探讨：用红外光谱法对固体包合物进行表征。研究结果表明：羟丙基β-环糊精和萘普生的包合比为1：1,整个包合反应的热力学常数△G,△H和△S都小于0,说明该过程为自发放热过程;在水溶液中,主体的包合能力较弱;加入乙醇以后表观包结稳定常数降低：溶剂离子强度增加有利于包合反应的发生：萘普生溶解度随pH值增大及羟丙基β-环糊精浓度的增大而增大,但表观稳定常数却随pH值增大而减小：环糊精衍生物对R,S-萘普生外消旋体具有不同的识别能力。     

Gd~(3 )掺杂纳米TiO_2自然光催化降解甲基橙的研究

以钛酸丁酯和氧化钆为原料 ,采用溶胶 -凝胶法制备了掺杂TiO2 光催化剂 ,并用XRD和TEM等手段对其进行表征 ,以甲基橙为目标降解物 ,考察了制备方法对掺杂TiO2 光催化效果的影响 .结果表明 ,适量的Gd3 掺杂能够显著提高TiO2 粒子的自然光催化降解能力 ,而且共沉淀法制备的掺杂TiO2 比负载法制备的TiO2 在自然光下具有较强的催化活性 .     

聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮对萘普生片释放度的影响

采用自由基溶液聚合方法制得聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚丙烯酸（PAA）均聚物．将PVP和PAA简单混合制备物理混合物,通过旋转蒸发法制备PAA／PVP复合物,分别以PVP、PAA均聚物、物理混合物、复合物为载体制备药物（以萘普生为模型药物）片剂,采用固体分散技术制备以PAA、PVP为载体的萘普生片．考察这些药片在人工胃液和人工肠液中的释放度,以研究它们输送药物的特性．结果表明：与PVP、PAA均聚物和物理混合物相比,PAA／PVP复合物作为药物载体能使萘普生具有肠溶包衣片的性质;而且提高载体中PAA的比例可使萘普生的释放速率减缓．     

醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜的制备及分离性能

以多孔醋酸纤维膜为支撑体制备醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜;研究萘普生模板分子与丙烯酰胺单体摩尔比及成膜溶剂种类等对分子印迹复合膜的膜通量、膜选择结合性以及膜分离选择性等的影响。研究结果表明:当萘普生模板分子与丙烯酰胺单体的摩尔比为1/10时,以四氢呋喃为成膜溶剂,在光引发条件下制得的醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜对萘普生和酮洛芬具有较好的分离性能;在25℃时,醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜的膜通量达19.7 L/(m2.h),萘普生/酮洛芬的结合选择性因子1α为2.8,萘普生/酮洛芬的分离选择性因子2α为5.6。     

铁离子对紫外/乙酰丙酮法降解甲基橙的影响

紫外/乙酰丙酮(UV/AA)法是一种新型的光化学技术,具有出色的脱色染料效果,但水中共存离子对该方法影响的研究较少.以一种典型的难降解偶氮染料甲基橙(MO)为研究对象,考察了游离铁离子(Fe~(2+),Fe~(3+))和络合态Fe(III)(Fe(AA)_3)对UV/AA法降解MO的影响.结果表明,游离铁离子在UV下可直接光解染料MO,降解速率为0.004 min~(-1)(Fe~(2+))和0.014 min~(-1)(Fe~(3+)),但抑制了UV/AA法(0.025 min~(-1))降解MO的效果.三种形态铁离子对MO降解的抑制顺序为Fe~(2+)(0.010 min~(-1))Fe~(3+)(0.012 min~(-1))Fe(AA)_3(0.018 min~(-1)).通过检测不同体系的紫外可见吸收谱图及降解产物,推测出抑制作用主要源于铁离子络合游离AA引起的内滤光效应及对游离AA的消耗,对UV/AA法的实际应用有指导意义.     

溶液共存阳离子对CdS光催化降解罗丹明B性能的影响

采用水热方法制备了纳米硫化镉光催化剂.借助粉末X-射线衍射(XRD),固体紫外可见漫反射光谱(DRS)对合成产物进行了表征.以纳米CdS和本体CdS作为可见光的光催化剂,用难降解的离子型染料罗丹明B为探针分子,讨论了溶液常见的共存金属离子种类、质量分数对CdS光催化降解罗丹明B的影响.结果表明:共存离子Cu2+对CdS光催化降解罗丹明B起抑制作用,Ag+对CdS光催化降解罗丹明B没有显著影响,而共存离子Fe3+ 和Pr3+ 能显著地提高纳米、本体CdS光催化剂降解罗丹明B的降解速率,最佳的离子质量分数分别为催化剂用量的0.5% 和10%.     

紫外辐射加速磺胺甲恶唑（SMX）的生物降解

分别采用紫外辐射光解（Ph）、生物降解（B）以及光解与生物降解同步耦合（Ph＆B）3种方法对磺胺甲恶唑（SMX）进行间歇降解,比较不同浓度的SMX在不同降解方法下的降解速率及矿化程度。通过比较SMX的初始浓度对初始降解速率和平均降解速率的影响,发现SMX对微生物具有较强的抑制作用,而紫外辐射则可以缓解其对生物膜的抑制作...     

UV/H2O2对化工废水中2，6-二氯吡啶的降解研究

含氮杂环化合物随着化工行业的发展不断进入环境中,增加了对生态环境的威胁.考察了UV/H2O2对化工废水中含氮杂环化合物2,6-二氯吡啶(2,6-DCLPY)的降解特征,降解过程中的2,6-DCLPY浓度通过紫外分光光度法测定;并对2,6-DCLPY降解反应的影响因素包括初始2,6-DCLPY浓度、H2O2浓度、pH和共存阴离子等进行了研究.结果表明:2,6-DCLPY在UV/H2O2体系下的降解符合准一级反应动力学,该体系中羟基自由基(·OH)是降解2,6-DCLPY的主要活性物质,UV起协同作用;随着H2O2用量的提高,2,6-DCLPY的降解效率也逐渐提高,当H2O2和2,6-DCLPY的投加摩尔比为37"1,pH为7.2时达到最高降解率77.3％.共存阴离子HCO-3和NO-3因能与·OH直接发生反应,对降解反应有显著的抑制作用.吡啶环上存在氨基等给电子基团有利于吡啶类污染物的降解,而氯等吸电子基团会抑制吡啶类污染物的降解.