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CeO2(111)表面的氧物种对Au的活化吸附
引用本文:李会英.CeO2(111)表面的氧物种对Au的活化吸附[J].上海应用技术学院学报,2017,17(1):32-36.
作者姓名:李会英
作者单位:上海应用技术学院化学与环境工程学院应用催化研究所
基金项目:国家自然科学基金(21203119);上海市自然科学基金(12ZR1430800);上海市教委科创基金(12YZ161)和上海应用技术学院引进人才基金(YJ2008-15
摘    要:采用第一性原理的经过库仑力修正的密度泛函方法,研究了CeO_2(111)表面不同氧空穴附近形成的不同的活性O_2物种.在此基础上,研究这些O_2物种对Au原子的吸附能力,得到过氧O_2-2对Au吸附能为1.8eV,吸附较强;超氧O-2对Au的吸附能为0.4eV,吸附较弱.研究结果为Au/CeO_2催化CO氧化提供了重要理论思路.

关 键 词:CeO2  过氧O22-  超氧O2-  Au    DFT
收稿时间:2015/11/12 0:00:00
修稿时间:2016/11/10 0:00:00

Au Adsorption Study on CeO2 (111) Surface with Oxygen Species Activation
Abstract:Using first principles calculations and DFT U method, we have carried out to systematically study O2 adsorption on CeO2(111). It can be find the formation of different reactive O2 species near the different oxygen vacancies on CeO2 (111) surface. And then on this basis, due to relatively strong interaction between peroxide O22- and Au atom, Au can adsorb strongly on the CeO2(111), the adsorption energy is estimated to be 1.8 eV. However, the Au atom weakly adsorb nearby the superoxide O2- on the CeO2(111), the adsorption energy is only 0.4 eV. Our researches will be provide important theoretical support for CO oxidation on Au/CeO2.
Keywords:CeO2  Peroxide O22-  Superoxide O2-  Au  DFT
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